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目的建立周围神经损伤后选择性再生的实验动物模型,并检测PTN的mRNA表达。方法12只三周龄SD大鼠随机分成2组,每组6只,均采用切断右侧L2～L5背根神经节后纤维和右侧股神经横切-吻合方案手术。A组于术后4周、B组于术后8周进行逆向示踪实验,采用FD和TD分别通过股神经运动支与感觉支逆向示踪标记再生入运动神经和感觉神经的脊髓运动神经元,并计数;同时采用实时荧光定量PCR检测受损感觉神经、受损运动神经、受损神经近端、失神经肌肉及脊髓腰段PTN的mRNA表达。结果A组长入运动神经、感觉神经和长入两种神经的运动神经元数量分别为167±21,53±14,36±7;B组分别为252±14,37±8,21±4。A组受损运动神经、受损感觉神经、受损神经近端、失神经肌肉、脊髓腰段PTN的mRNA表达分别为:0.1487±0.0034,0.1287±0.0800,0.0664±0.0072,0.01485±0.0042,0.2832±0.1071;B组分别为:0.2836±0.0366,0.0561±0.06964,0.0119±0.0067,0.4161±0.1409,1.1437±0.1574。结论该动物实验模型能较准确地反映周围神经损伤后运动神经再生的倾向性,而且PTN的表达量与倾向性运动神经再生存在一定的趋势。目的研究PTN对周围神经损伤后PMR现象的影响。方法12只三周龄SD大鼠随机分成2组,每组6只,采用上述动物模型方案。A组、B组在股神经切断处分别用PTN因子、PTN-Ig进入干预,8周后进行逆向示踪实验,采用FD和TD分别通过股神经运动支与感觉支逆向示踪标记再生入运动神经和感觉神经的脊髓运动神经元,并计数;同时采用实时荧光定量RT-PCR检测受损感觉神经、受损运动神经、受损神经近端、失神经肌肉及脊髓腰段PTN的mRNA表达。结果A组(PTN组)长入运动支、感觉支、运动支和感觉支共有的运动神经元数目分别为:301±6,32±5,18±4;B组(PTN-Ig组)分别为:202±6,38±8,16±5;A组受损运动神经、受损感觉神经、受损神经近端、失神经肌肉及脊髓腰段PTN的mRNA表达分别为:0.0554±0.0008, 0.5925±0.0507, 0.0804±0.0004,0.1405±0.0350,0.3301±0.0263;B组分别为0.1152±0.1269, 0.06643±0.0585, 0.0116±0.0003, 0.0226±0.0235, 0.3775±0.1405。结论A组中PMR现象增强,B组减弱;A组中PTN的mRNA表达明显升高,B组PTN的表达明显减少。PTN参与周围神经损伤后PMR现象,并发挥重要作用。