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1.本研究于2007年11月与2008年6月采集新疆13个地区奶牛血清1100份，应用双抗原夹心酶联免疫法（DS-ELISA）检测抗戊型肝炎病毒（HEV）抗体，比较不同时间段、不同地区以及不同年龄段奶牛HEV抗体阳性率的差异.结果显示，所检测奶牛血清中HEV抗体阳性率为3.64％ （40/1100），2007年11月与2008年6月奶牛HEV抗体阳性率分别为5.78％ （39/675）和0.24％ （1/425），差异极其显著（P<0.01）.南、北疆奶牛HEV抗体阳性率分别为2.45％ （7/286）和4.05％ （33/814），差异极其显著（P<0.01）.2岁以内（包含2岁）、2～4岁（包含4岁）、4岁以上奶牛的HEV抗体阳性率分别为0％（0/175）、4.01％（20/499）、4.59％（20/436），差异显著（P<0.05）。表明新疆地区奶牛HEV感染普遍存在，抗体阳性率年龄有一定的相关性。
2.从戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）抗体检测阳性的新疆两个奶牛场分别采集牛粪便或肛拭予样品，利用反转录套式聚合酶链式反应（RT-nPCR）检测HEV RNA，结果第一奶牛场7份为阳性，阳性率11.67％ （7/60），第二奶牛场1份为阳性，阳性率为3.23％ （1/31）。将PCR扩增产物克隆后测序，结果表明，8株牛源HEV分离株在HEVORF2 189bp核苷酸序列的同源性为96.8％-100.0％，为同一基因型；与HEV Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的同源性分别为80.7％-89.1％，80.8％-85.6％，78.2％-87.7％和83.4％-96.9％，与Ⅳ亚型的同源性同源性最高达92.2％-96.9％。以该核苷酸片段绘制的基因进化树显示8株牛源HEV与人源HEV Ⅳ型C5株和猪源swC3、swXJ株在同一分支上，属基因Ⅳ型，提示新疆奶牛存在HEV的感染，并且其可能是除猪外人类HEV传染源的新宿主。