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目的：研究扶正软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β（简称α-MHC和β-MHC）mRNA表达的影响。材料与方法：将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、芪贝复元饮组。正常对照组：普通饮食，双蒸水；模型对照组：低碘饮食，双蒸水；L-T4组：低碘饮食，每天灌服2ml含0.52μg/kg左旋甲状腺素钠片的混悬液；芪贝复元饮组：低碘饮食，每天灌服2ml含生药量29.9g/kg的芪贝复元饮。双抗体一步夹心法酶联免疫吸附法（ELISA法）测大鼠血清促甲状腺激素（TSH），放射免疫分析法（RIA法）测大鼠血清总T3（TT3）、总T4（TT4）。砷铈分光光度法测定尿碘。光镜下观察心肌细胞形态。实时定量RT-PCR法测心肌组织α-MHC和β-MHC mRNA的表达。结果：1.8周时，与模型组比较，予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高（P＜0.01），但二组之间比较无差异；血清TT4值均升高（P＜0.001），二组之间比较无差异；TSH值明显降低（P＜0.01），二组之间比较有差异（P＜0.05），芪贝复元饮组优于L-T4组。2.8周时,芪贝复元饮组和L-T4组心肌细胞形态均明显改善，芪贝复元饮组优于L-T4组，心率及低电压恢复明显好于L-T4组（P＜0.001）。3.8周时，L-T4组、芪贝复元饮组的α-MHCmRNA的表达分别为正常组的1.77倍、2.03倍，与模型组比均有上升，芪贝复元饮组较L-T4组上升明显（P＜0.05）；L-T4组、芪贝复元饮组β-MHCmRNA的表达分别为正常组的2.61倍、1.22倍，与模型组比均有下调，均未降低至正常水平，芪贝复元饮组下调明显（P＜0.05）。结论：1.甲状腺功能减退症引起心肌损伤，使心肌肌球蛋白的结构发生变化。2.扶正软坚散结法在甲减心肌损伤的修复中起着重要的作用，与提高心肌α-MHCmRNA的表达，降低β-MHCmRNA的表达有重要的关系。