【摘 要】
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耳蜗毛细胞与螺旋神经节细胞是维持正常听力的关键细胞。耳蜗缺血、缺氧、噪声损伤和耳毒性药物等伤害性因素可对它们造成不同程度的损伤而引起感音神经性耳聋,后者是导致听
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耳蜗毛细胞与螺旋神经节细胞是维持正常听力的关键细胞。耳蜗缺血、缺氧、噪声损伤和耳毒性药物等伤害性因素可对它们造成不同程度的损伤而引起感音神经性耳聋,后者是导致听力残疾的重要原因,且发病率较高,目前仍无有效治疗手段。众多研究证实,多种神经营养因子如神经营养素3(Neurotrophin 3,NT-3)对早期感音神经性耳聋有一定的疗效。但由于神经营养因子昂贵且在体内容易降解,加之耳蜗是一个高度精密的密闭的电生理器官,不宜反复进行有创性给药,一次性给药后即能维持较长时间的基因治疗方式就成为其首选。另一方面,由于缺乏理想的安全、高效的基因载体和合适的基因转染途径,内耳基因治疗研究迄今仍停留在实验室阶段,一些有关基因转染后分布、代谢、转染效率和生物安全性等问题,仍需进行大量的体外研究。本研究选用新生C57/BL-6J小鼠,对耳蜗螺旋神经节细胞与Corti器进行原代培养;以新型脂质体LipofectamineTM LTX&PLUS为载体向靶细胞与靶器官转染NT-3基因,研究目的基因在螺旋神经节细胞与Corti器的表达及其对耳蜗螺旋神经节细胞生长的影响;同时研究NT-3基因的表达产物对庆大霉素所致螺旋神经节细胞与Corti器毛细胞损伤的保护作用,为内耳基因治疗提供实验依据。
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