水污染尤其是含有重金属离子的废水已严重威胁着人们的生活，去除重金属离子，净化水资源也成为学者们研究的重要任务之一。　　本研究以MoS2纳米材料为基体，负载碳材料Graphene、磁性材料Fe3O4、金属氧化物TiO2，采用水热法制备新型复合纳米吸附剂（MoS2/GO、Fe3O4/MoS2、TiO2/Fe3O4/MoS2），改善吸附剂的结构和表面物理化学性质，增强其比表面积，提高MoS2基纳米吸附剂对重金属离子的吸附效率。分别对复合吸附剂进行SEM、XRD、BET和FITR表征，以重金属Cr(VI)为主要去除物，通过不同条件的多批次实验来验证MoS2基纳米吸附剂的吸附性能，探讨pH值、离子强度、有机污染物的共存等对吸附的影响，分析反应的动力学过程和控速步骤，利用Langmuir、Freundlich和Temkin模型研究吸附方式及最大吸附量，借助热力学研究获得活化能和反应热判断反应的自发性和吸附类型，研究其吸附机制。　　1.水热合成得到六方晶相薄片状纳米MoS2，采用BET测得其比表面积为1.5 m2?g-1，平均孔径为11.12 nm。对水溶液中Cr(VI)在150 min可达吸附平衡，去除效率可达97％(Cr的初始浓度为50mg·L-1)；吸附过程符合准二级动力学反应和Langmuir吸附等温线模型，扩散速率过程为控速步骤，计算得其qmax为36.22 mg?g-1；吸附活化能 Ea为56.84 kJ?mol-1，反应吸附热△H为58.29 kJ?mol-1，表明吸附为自发吸热的物理-化学吸附过程。　　2.采用改性Hummer法制备石墨烯，超声辅助合成氧化石墨烯（GO），与MoS2采用水热法合成棒状纳米MoS2/GO吸附剂，研究其吸附去除Cr(VI)的吸附性能及机制。BET测定比表面积为4.5 m2?g-1，GO增大复合材料的比表面积，对50 mg?L-1 Cr(VI)的吸附效率可达99.3%。吸附过程符合准二级动力学反应和Langmuir吸附等温线模型，速率由膜扩散与孔隙扩散共同控制，qmax为43.95 mg?g-1；吸附热力学得Ea为38.5 kJ?mol-1，△H为69.57 kJ?mol-1，表明Cr(VI)在MoS2/GO上的吸附是自发进行的化学吸附吸热过程。研究发现阴离子的存在明显提高Cr（VI）在 MoS2/GO的吸附，相同浓度阴离子的提高程度为：Cl->SO42->NO3-；添加腐殖酸会使吸附剂对Cr的吸附速率加快，反应不到40分钟即达到平衡，去除率高达99.7％；经五次循环使用后，MoS2/GO对Cr的吸附去除率仍可达92％，表明MoS2/GO复合吸附剂重复利用性好。　　3.以FeCl3?6H2O为铁源，采用溶剂热法制备单相立方晶型纳米Fe3O4，水热合成球状纳米Fe3O4/MoS2磁性复合材料。对其不同pH条件的探讨发现pH=3.0时Fe3O4/MoS2吸附效率最佳，对50 mg?L-1 Cr(VI)的去除率可达99.8%。吸附过程与准二级动力学反应和Langmuir吸附等温线模型吻合，吸附速率仅由膜扩散控制，qmax为30.14 mg?g-1；吸附热力学得Ea为69.71 kJ?mol-1，△H为220.9 kJ?mol-1，表明Cr(VI)在Fe3O4/MoS2上的吸附是自发吸热的化学吸附过程；HA的存在有利于Cr在复合材料表面的吸附。Fe3O4改善了纳米MoS2对水中Cr(VI)的吸附性能，并且便于磁性回收。　　4.以FeCl3?6H2O为铁源，钛酸丁酯（TBOT）为钛源，水热合成球状纳米TiO2/Fe3O4复合氧化物，再与层状MoS2水热反应得到TiO2/Fe3O4/MoS2复合吸附剂，用于水中Cr(VI)的吸附去除并研究其吸附机制。TiO2/Fe3O4/MoS2对高浓度Cr(VI)的吸附性能明显提高，反应开始10 min内迅速吸附，对初始浓度为100 mg·L-1 Cr(VI)水溶液，Cr(VI)的去除率达到80%，40 min时达到99.9%，吸附达到平衡。吸附过程符合准二级动力学反应和Langmuir吸附等温线模型，扩散速率由膜扩散与孔隙扩散共同控制，qmax为57.30 mg?g-1；吸附热力学得到Ea为12.04 kJ?mol-1，△H为12.07 kJ?mol-1，表明Cr(VI)在TiO2/Fe3O4/MoS2上的吸附是自发进行的吸热过程，物理吸附起主要作用。阴离子的存在明显抑制TiO2/Fe3O4/MoS2对Cr(VI)的吸附，抑制程度为：PO43->Cl->SO42-；添加HA后反应效率明显减低，吸附反应得到抑制。BET测定比表面积为43.05 m2?g-1, TiO2和 Fe3O4的复合很大程度的改善了 MoS2的吸附性能，并比 MoS2/GO和Fe3O4/MoS2的吸附效果都要好。