本研究以2-氟-4-羟基苯腈、卤代烃、对羟基苯甲酸、阿魏酸和对羟基联苯甲酸为主要原料，通过醚化和酯化反应合成了一系列未见报道的含氟化合物，其中包括对位耳义代基肉桂酸酯类化合物（Ⅰ）、对烷氧基阿魏酸酯类化合物（Ⅱ）和对烷氧基联苯甲酸酯类化合物（Ⅲ）三个系列。并通过核磁共振氢谱（¹H NMR）和红外光谱（IR）等方法，对该系列化合物的结构进行了表征。最后用示差扫描量热（DSC）和偏光显微镜（POM）对其液晶性质进行测试和分析。 实验和分析结果表明： （1） 系列Ⅰ中，共合成了16种化合物，其中有11种化合物具有明显液晶性质。当肉桂酸酯类化合物中的苯环对位上的取代基为吸电子基团（如F、Cl、NO₂等）和取代基为链长较短的烷氧基（如甲氧基，乙氧基）时，化合物不具有液晶性质。当n＞2（除n=9外）时，化合物具有液晶性质。同时考察了不同端基长度（其对位上的取代基为直链的烷氧基）对液晶化合物Ⅰ的熔点、清亮点温度和相变范围的影响。结果表明：当n＜6时，熔点和清亮点随着碳原子数n的增大呈下降趋势，而相变温度范围逐渐增加；当n＞6（除n=9外）时，熔点和清亮点随着碳原子数n的增大呈锯齿状。另外，对化合物Ⅰ₁进行了单晶培养，通过X-射线单晶衍射分析，确定了其分子结构，与IR、¹H NMR等分析结果一致。 （2） 在系列Ⅱ中，共合成了11种化合物，都不具有液晶性。对化合物Ⅱ_e，Ⅱ_h和Ⅱ_i进行了单晶的培养通过X-射线单晶衍射分析，确定了其分子结构，与IR、¹H NMR等分析结果一致。 （3） 在系列Ⅲ中，共合成了3种化合物，都具有液晶性，并且都具有有较高的清亮点和较宽的相变范围。另外，对化合物Ⅲ_a进行了单晶的培养，通过X-射线单晶衍射分析，确定了其分子结构，与IR、¹H NMR等分析结果一致。