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为了研究昆明鼠腹腔感染弓形虫速殖子病理变化及微线体蛋白3(MIC3)在速殖子上的分布,对25只45～55日龄的雌性昆明鼠进行腹腔注射,每只小鼠1×105个国际标准株RHTypeI型弓形虫速殖子,通过临床症状观察,将感染弓形虫的昆明鼠断颈处死,无菌收集腹液,显微镜下观察速殖子的活力,并用血球计数板对所收集腹液中的速殖子进行计数,分别于4℃、-20℃、-80℃保存虫株,观察弓形虫速殖子在特定环境下可存活时间的长短；腹液涂片作间接免疫荧光染色(Indirect immunofluorescent assay, IFA),观察MIC3在弓形虫速殖子上的分布;取心、肝、脾、肺、肾、脑固定,常规石蜡切片,然后通过HE染色结合免疫组化染色(IHC)观察各组织器官的病理变化及弓形虫在各组织器官的分布。试验结果如下：1、临床诊断：昆明鼠腹腔注射弓形虫速殖子24h,昆明鼠精神略微下降,活动减少,采食、饮水正常；48h,其精神状况不佳,采食、饮水量下降；72h,其精神沉郁、喜卧,刺激挪动位置,采食、饮水量明显下降或无采食,被毛逆立,弓背,腹部膨大,出现该临床症状后,常规收集腹腔液,作悬滴片,显微镜下观察,可见大量有活力的弓形虫速殖子及巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞等细胞成分。2、弓形虫保种试验结果：在4℃冷藏保种15d后,弓形虫速殖子仍可感染小鼠；在-20℃低温冻存30d后,在显微镜下,仍可以观察到活的速殖子,接种小鼠,致其发病；在-80℃C超低温冻存50d后,对小鼠攻虫,确定其发病后,可在腹腔液中观察到大量速殖子。3、小鼠剖检病变：感染组小鼠腹壁血管充血,肝脏、脾脏肿大,肝脏可见米粒大、白色坏死灶；肠壁血管充血。4、病理组织学变化：HE染色结果：昆明鼠感染弓形虫后,在20只感染组小鼠中,18只小鼠的肝脏和脾脏发现弓形虫纳虫泡及假包囊。在肝脏,肝索排列紊乱,部分肝细胞发生水泡变性、坏死；脾脏中细胞坏死,淋巴细胞减少,且纳虫泡及假包囊主要集中在红髓区域；肺脏充血、出血,肺泡壁毛细血管扩张充血：心脏间质增宽,充血,动脉血管扩张,肾小管上皮细胞肿胀、坏死,肾小管间毛细血管充血；脑组织血管充血,少量神经细胞坏死。免疫组化染色结果：通过免疫组化染色,可将弓形虫抗原所在的位置染成棕黄色,可观察到感染组小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑染色结果均呈阳性,结果说明弓形虫抗原在各组织均有分布,感染弓形虫后,其随着血液循环及淋巴循环进入各组织,致使小鼠发病。5、免疫荧光染色结果：利用免疫荧光染色,在倒置荧光显微镜下可见弓形虫速殖子及假包囊发出黄绿色荧光。研究结果表明：昆明鼠对弓形虫较易感,适合作弓形虫急性感染模型；腹腔注射后,弓形虫速殖子首先侵入的器官是肝脏、脾脏,在组织内形成假包囊,并且随着血液循环及淋巴循环,进入各器官,引起一定程度的损伤,弓形虫感染昆明鼠是一个急性过程,眼观剖检病变较为轻微。利用间接免疫荧光染色,表明MIC3在弓形虫速殖子的表膜及头部散在分布。