本论文共分二部分：1、噻唑类杂环化合物的绿色合成方法研究；2、咪唑[1,2-a]吡啶类杂环化合物的绿色合成方法研究。第一部分,综述了近年来噻唑类化合物的合成方法研究进展,并研究了在无催化剂条件下Hantzsch噻唑合成法的两个反应体系：(1)PEG-400促进下合成噻唑；(2)研磨条件下合成噻唑。此外,我们还研究了无溶剂无催化剂条件下,用氨基硫脲、α-溴代酮和醛的“一锅法”研磨合成2,4-二取代噻唑,并探讨了其反应的机理。第二部分,综述了近年来咪唑[1,2-a]吡啶化合物的合成方法研究进展,并研究了在无溶剂和无催化剂条件下咪唑[1,2-a]吡啶衍生物合成的两个反应体系：(1)研磨条件下咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成；(2)加热60℃搅拌条件下咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成。以上所研究的噻唑和咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成方法,具有原料易得、操作简便、反应条件温和、产率高以及原子经济性高等优点。更为重要的是,整个反应体系没有加入任何催化剂,虽然使用了PEG-400作为溶剂,但使用后可回收再利用,大大减少了对环境的污染,符合绿色化学发展方向。