滨海湿地是入海污染物的承泄区，承受着较大的人口和城市压力。红树林湿地是重要的海滨湿地之一，污染的加剧正在增加该生态系统的脆弱性。作为联合国环境署／全球环境(UNEP／GEF)项目—汕头海岸湿地示范区的重要组成部分，汕头红树林湿地的有机污染物浓度水平及生态风险评价的研究极少。本研究以正构烷烃和多环芳烃(PAHs)作为石油烃类生物指示物，选取汕头苏埃湾天然次生桐花树群落湿地为天然林代表，外砂河口人工无瓣海桑、海桑混交林和义丰溪口无瓣海桑林为人工林代表，研究了其水体溶解态—颗粒态—表层沉积物系统中的正构烷烃和多环芳烃的污染水平、分布及来源规律，并进行生态风险评价。本研究的主要结果如下： 气相色谱—质谱联用(GC—MS)分析水体及沉积物中的正构烷烃和16种多环芳烃，均取得良好的测定结果。以液液萃取水体溶解态正构烷烃和多环芳烃的回收率分别为52.5％～116.9％和43.7％～103.5％。超声波萃取水体颗粒态及表层沉积物正构烷烃和多环芳烃回收率分别为57.7％～171.6％和80.4％～140.8％。 天然及人工红树林湿地水体溶解态、颗粒态及表层沉积物中正构烷烃和16种多环芳烃的浓度均较低，三者之间没有良好的相关性。在TOC含量较低时，表层沉积物的多环芳烃含量与TOC有较好的相关性(R2=0.86)。表层沉积物的正构烷烃呈单峰态分布。苏埃湾湿地正构烷烃的输入以陆源植物输入为主，其次是浮游生物的贡献，个别样品表明有人为石油污染的输入。义丰溪口湿地和外砂河口湿地的正构烷烃以陆源植物为主，浮游生物和人为石油污染对水体正构烷烃有一定的贡献。三片红树林湿地中溶解态多环芳烃以二／三环为主，表层沉积物中多环芳烃以四环及以上为主，颗粒态除个别站位以二／三环为主，其它也以四环及以上为主。通过分子指示物(菲／蒽，荧蒽／芘，∑COMB等)判断其来源：苏埃湾和义丰溪口红树林湿地的多环芳烃以高温裂解和石油输入的共同作用，义丰溪口红树林湿地受城市径流的影响较大，外砂河口红树林湿地的多环芳烃主要来自高温裂解。因此城市径流、石化燃料燃烧、汽车尾气排放是汕头红树林湿地多环芳烃的主要来源。义丰溪口无瓣海桑人工林中央的水体和沉积物中多环芳烃的含量低于林边缘和林光滩的水体及沉积物。外砂河口无瓣海桑林中央的溶解态多环芳烃浓度低于林边缘和海水，海桑林中央颗粒态和沉积物多环芳烃浓度低于林边缘和光滩。苏埃湾桐花树群落林内的溶解态多环芳烃浓度略低于光滩PAHs浓度，其颗粒态PAHs浓度低于光滩。单一的无瓣海桑人工林湿地对溶解态多环芳烃有较好的净化作用，天然次生桐花树湿地对水体溶解态和颗粒态的多环芳烃均有一定的净化作用。 致癌风险最大的五环PAHs在91.8％的样品中有检出。水体溶解态样品除苏埃湾桐花树林中央1站位外，均检出五环的苯并[a]芘(BaP)。但BaP的浓度远低于我国地表水规定的2.8mg／L的标准。表层沉积物中PAHs的含量低于ERL对生物产生负效应可能性低。所调查的汕头市三片红树林湿地水体及沉积物的多环芳烃的生态风险较低。