以水为反应介质,采用原子转移自由基聚合(ATRP),在70℃下合成了末端为溴原子的聚丙烯酰胺预聚体(PAM-Br)。利用水相凝胶渗透色谱(GPC)对PAM-Br的相对分子质量和分子量分布进行了表征,结果表明:单体浓度、单体与引发剂物质的量之比和反应时间对PAM-Br的分子量及其分布有较大的影响,在较低AM单体与引发剂物质的量比条件下,AM的聚合过程符合ATRP的基本规律。在单体与引发剂物质的量比为25:1时,动力学曲线为直线,符合经典动力学理论。进而使PAM-Br预聚体末端的溴原子与甲基丙烯酸(MAA)在以1,8-2氮双环[5.4.0]-7-十一烯(DBU)为催化剂的条件下进行亲核取代反应,得到了末端带有不饱和双键的大分子单体(MAA-PAM),其结构由傅里叶变换红外(FTIR)和核磁共振仪(NMR)的表征得到了确定。利用0℃下的霍夫曼降解制备出了部分胺解的聚乙烯胺(MAA-PVAm)大分子单体,其结构由FTIR和NMR的表征得到了确定。以得到的MAA-PVAm大分子单体为反应性分散稳定剂,与苯乙烯在乙醇/水的混合介质中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行分散共聚反应,制得了聚苯乙烯接枝PVAm(PS-g-PVAm)复合微球,由扫描电子显微镜(SEM)观察发现,形成的微球保持规整的球形结构,粒径分布均一,有较好的单分散性。