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介孔材料在催化,吸附,分离,生物等领域有很好的应用前景,它是一种结晶型的铝硅酸盐,其晶体结构中有规整而均匀的孔道,无毒副作用,有很好的生物相容性,将其用作药物载体,可以达到使药物缓慢释放的目的。本文采用水热合成方法,合成介孔分子筛MCM-41,并采用3-氨丙基三乙氧基硅烷和三甲基氯硅烷进行改性,采用液相移植法将治疗高血压药物卡托普利组装到不同的MCM-41分子筛孔道中,采用粉末XRD、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-解吸附表征手段进行表征,监测了药物组装体在模拟体液中的释放过程,主要取得了以下的研究成果：(1)合成的MCM-41分子筛有规则的孔道结构,采用3-氨丙基三乙氧基硅烷对煅烧前后的MCM-41进行了改性,并将卡托普利组装到分子筛中,通过体外模拟胃液中释放曲线可知,在6h时,未经过改性的MCM-41分子筛为载体的样品(CM)药物释放率为58%,煅烧前改性的MCM-41分子筛为载体的样品(AM-NH2)药物释放率为44%,煅烧后改性的MCM-41分子筛为载体的样品(CM-NH2)药物释放率为38%；在16h时,CM样品药物释放率为86%,CM-NH2样品药物释放率为64%,AM-NH2样品药物释放率为65%；在32h时,CM样品药物释放率就达到了93%,而改性的CM-NH2样品和AM-NH2样品药物释放率为87%；36h时CM样品释放率达到99%,CM-NH2样品释放率达到90%,AM-NH2样品释放率达到91%。(2)采用三甲基氯硅烷作为改性剂,对煅烧前后MCM-41进行修饰,并将卡托普利药物组装入分子筛中,从模拟体液中卡托普利-MCM-41主客体纳米复合药物的释放曲线可以看出,5h时CM样品释放率就达到了58%,而煅烧前甲基改性的MCM-41分子筛为载体的样品(AM-CH3)释放率为43%,煅烧后甲基改性的MCM-41分子筛为载体的样品(CM-CH3)释放率仅为38%,CM-CH3样品释放率比AM-CH3减慢；12h时CM样品释放率就达到了69%,CM-CH3样品释放率为73%,而AM-CH3样品释放率为61%；24h时样品释放率就达到了89%,CM-CH3样品释放率为83%,AM-CH3样品释放率为82%；在36h时CM样品的释放率达到99%,CM-CH3样品释放率达到95%,AM-CH3样品释放率达到96%。