农作物寄生线虫每年给全球农业带来巨大的经济损失,线虫生防制剂具有绿色环保,无毒性,无残留等优点,因而成为线虫防治的重要研究方向。寡孢节丛孢作为重要的一类捕食线虫生防菌,被用于线虫生防制剂的开发研究,然而由于土壤抑菌作用,真菌类线虫生防制剂在土壤中防效低下、防效不稳是线虫生防菌剂研究亟待解决的瓶颈问题。我们以寡孢节丛孢为研究材料,在前期测定土壤抑菌作用孢子的蛋白组和转录组的基础上,筛选出7个可能对抗土壤抑菌作用的基因,本论文通过同源重组的办法构建了这7个基因的敲除菌株,通过对该菌株多方面的表型研究,评估这些基因在土壤抑菌中的功能。1.通过同源重组的方法,成功构建出了AOLs00176g48、AOLs00004g568、AOLs00075g14、AOLs00109g19、AOLs00076g234、AOLs00076g70的敲除载体,并通过转化原生质体成功得到了以上几种基因的阳性敲除菌株。2.AOLs00176g48编码Kinesin的重链,AOLs00004g568编码一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,这两个基因被敲除之后,突变株在PDA,TG,TYGA三种培养基上的菌丝生长与野生型相比受到了极大的抑制,产孢数量与野生型孢子相比没有明显差异,AOLs00176g48基因敲除突变株的孢子萌发速率变慢,4h,8h,12h的孢子萌发率显著降低。3.基因AOL s00075g14,AOL s00109g19和AOL s00075g181是三个G蛋白α亚基的编码基因。这三个基因敲除突变株在PDA,TG,TYGA三种培养基上的菌丝生长,抗逆性,孢子萌发率与野生型菌株无显著差异,基因AOL s00075g14和AOL s00109g19的突变株的产孢量显著降低。4.基因AOL s00076g234编码自噬途径蛋白ATG1,基因AOL s00076g70编码自噬基因ATG5。这两个基因的敲除突变株的菌丝生长于野生型没有差异,对SDS和H2O2的抗逆性有所减弱。两个基因的突变株产孢数量较野生型显著减少,孢子在无菌水中的萌发率与野生型无显著差异。5.线虫诱导五个基因的（AOLs00075g14,AOL s00109g19,AOL s00075g181,AOLs00076g234和AOL s00076g70）突变株产捕器的数量与野生型相比显著降低,但是氨水诱导三个基因（AOLs00109g19AOLs00076g234和AOLs00076g70）突变株的产捕器数量比野生型多数倍至10数倍。6.我们选取3个地区的土壤样品制备不同水土比的土壤悬液模拟土壤抑菌作用环境,测试了五个基因的（AOL s00075g14,AOL s00109g19,AOL s00075g181,AOLs00076g234和AOLs00076g70）突变株在土壤悬液中的孢子萌发率,结果显示基因 AOLs00075g14,AOL s00109g19,AOLs00076g234和AOLs00076g70在土壤悬液中的孢子萌发率与野生型相比显著降低。本文的创新点:我们从组学数据出发,筛选出一些重要的基因,通过基因敲除获得突变株,对突变株进行一系列的表型检测,发现了 G蛋白α亚基和自噬基因ATG1和ATG5在线虫诱导产捕器以及抗土壤抑菌作用中发挥着非常重要的作用,这些研究结果为我们研究产捕器调控机制和土壤抑菌作用的机制打开了突破口,为后续的研究奠定了基础。