表面活性剂因被大量使用，成为环境水体中普遍存在的物质。其具有包裹难溶性物质而形成胶体的特点，是难溶且具有环境风险的有机物在水体中存在和转移的载体。在表面活性剂类废水的处理过程中，混凝工艺作为预处理手段经常被采用，但由于该类废水成分复杂、性质多变，使得其混凝过程也较为复杂。 本论文以阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(Dodecyl Denzene Sulfate，简写为SDBS)胶束溶液为模型体系，采用测量EMF及溶液电导率的方法研究其纯体系热力学性质。以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate，简写为SDS)胶束溶液为模型化合物，研究其与典型凝聚剂铝盐、铁盐在不同剂量下的凝聚特征现象，通过Zeta，电位和表面张力测量分析其作用过程及SDS与铝盐、铁盐在特征凝聚时表现出的化学计量关系。同时结合沉淀扫描电镜等相关信息，推测四种体系胶束与金属离子间相互作用的主要机理。 结果表明，(1)在25-50℃温度范围内，SDBS研究体系吉布斯自由能均为负值，胶束化可以自发进行，焓变为正值，胶束化过程吸热，且属于熵驱动过程，有18.67％的T△micSo增加对胶束稳定性增加有贡献。 (2)SDS-Al2(SO4)3和SDS-FeCl3体系在发生特征凝聚时存在化学计量关系，Al与SDS摩尔比为0.3左右，Fe与SDS摩尔比为0.5左右。 (3)在SDS模型体系中，推断SDS-Al2(SO4)3体系混凝机理主要为吸附电中和作用，SDS-FeCl3体系混凝机理主要为吸附-电中和与吸附-架桥两种共同作用。在SDBS模型体系中，推断SDBS-Al2(SO4)3体系混凝机理主要为双电层压缩理论，SDBS-FeCl3体系混凝机理主要为电中和作用。