有机电致发光材料比无机电致发光材料具有更多的优点。有机发光材料分子尺寸大小、结构设计与合成易于控制;原材选择范围大;可实现全色发光;制备器件工艺简单等优点使其成为当今光电信息功能材料领域的研究热点之一。本文设计、合成、表征了一系列基于芴的新型有机荧光分子。对它们的光学、热学、电化学等性质进行详细研究。在此基础上有选择地对部分分子进行了量子化学计算研究。基本完成从实践到理论研究的工作。主要的研究工作包括以下内容:第一部分,通过构建一个新芴环骨架,把多个具有不同功能的基团引入芴环,得到六个D-π-A结构芴类有机小分子——1-芳基-2,4-氰基-3-二烷基氨基-9,9-二烷基芴类化合物。化合物结构通过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS、EA等解析方法确证。详细研究了它们的紫外可见光吸收光谱、荧光发射光谱,其主要紫外吸收带在240nm、300nm和380nm区域,正己烷中最大荧光发射波长在423nm-427nm之间,属蓝光发射。热性能分析表明化合物mfm3和mfm4具有较高玻璃化转变温度。电化学性质研究表明这些化合物HOMO能级在5.29-5.35eV之间,具备优良空穴传输潜力且电化学性质稳定。通过Gaussian软件包在B3LYP/6-31G⁺水平上对分子mfm1和mfm2进行了量子化学从头计算,重组能计算结果亦显示此类化合物空穴传输所需活化能很小,理论上验证了其空穴传输的潜力。第二部分,在第一部分合成成果基础上,设计并通过多次Sonogashira偶联反应合成了以2,4-二氰基-3-二乙氨基-9,9-二乙基芴为端基,以苯乙炔为连接桥,分别以三苯胺或苯环为核心的两个星状化合物ss1和ss2。研究了它们的紫外可见光吸收光谱、荧光发射光谱、时间分辨荧光光谱、热学稳定性等性质。紫外吸收光谱表明两个化合物在300nm、390nm处有强吸收。荧光光谱则表现出极大差别:化合物ss1为双荧光发射,化合物ss2为单荧光发射。荧光寿命分析辅证了双荧光发射中TICT激发态荧光发射的存在。热稳定性数据表明通过超支化途径,两个化合物的玻璃化转变温度得到了很大提高,都具有优秀的热稳定性。初步量子化学计算表明两个化合物HOMO离域程度不同且HOMO、LUMO处于基本分离状态。第三部分,发展了一种合成多取代邻氰基苯胺类化合物新方法。该方法反应条件温和,原料易得,产率中等。通过该方法合成了一系列高荧光量子产率的邻氰基苯胺类化合物。研究了它们的紫外可见光吸收光谱和荧光发射光谱。发现这类化合物都具有优秀的蓝光发射,具备蓝光材料开发的应用价值。