目的:通过红芪总黄酮干预白血病细胞,研究其对白血病干细胞的分化及增殖作用,以c-fos基因为关键,与MPKA,PKA信号通路进行对比,阐明红芪总黄酮通过c-fos通路介导白血病细胞的清晰调控脉络,进而为预防及治疗白血病提供新思路与理论基础。方法:不同剂量浓度红芪总黄酮干预人白血病干细胞,选用MTT法对红芪总黄酮对白血病干细胞增殖的抑制作用进行检测,运用流式细胞技术监测红芪总黄酮对细胞凋亡的作用进行分析,同时使用Western Blot和qRT-PCR技术检测细胞内c-fos基因在蛋白与基因水平上的表达,与MPKA,PKA信号通路进行对比,分析其差异。结果:红芪总黄酮在一定的剂量浓度范围内具有抑制K562细胞增殖的效果,同时红芪总黄酮能够阻滞人白血病细胞周期G0/G1、G2/M期,但其红芪总黄酮的促凋亡作用不敏显。红芪总黄酮通过促进c-fos基因的表达,促进K562细胞的分化。结论:红芪总黄酮通过c-fos通路介导,抑制白血病干细胞G0/G1期DNA合成,从而抑制白血病细胞的增殖,并且其抑制作用呈现量效关系。