超稠油减渣减粘—焦化组合工艺反应机制研究

来源 :中国石油大学(华东) | 被引量 : 0次 | 上传用户:bjl123456
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
针对超稠油减渣高粘度、高金属含量等特点直接焦化引起加热炉管易结焦、产物分布及性质较差的问题,本文建立超稠油减渣减粘一延迟焦化双向组合工艺的加工方案,从反应体系的结构组成、胶体稳定性以及热转化过程中体系相分离、生焦历程和氢转移能力出发,探寻减粘改善焦化原料性质的本征原因,剖析出组合工艺条件择优的机制;通过研究两段热反应产物分布规律,探讨两者之间的相互匹配性和适应性,并系统研究组合工艺的产物分布规律,确定减粘与焦化的最佳匹配关系,揭示组合工艺降低焦炭产物及多产液体产物的机制;对比最佳操作条件及匹配关系下的组合工艺和直接焦化工艺的产物分布,展现出双向组合工艺显著提高液体馏分油产物收率的优越性。以上研究可为组合工艺的中试和工业化应用奠定理论和实验基础,具体结果如下:   由比较焦化蜡油馏分段氢转移能力确定KLVR减粘裂化.延迟焦化双向组合工艺选择掺炼10%的窄馏分段(350℃-420℃)作为供氢剂(HDII)。供氢剂可以延长420℃下的KINR生焦诱导期10min,增强相同减粘条件下降粘效果44.30%,抑制减粘油液相焦数量和粒径的增加,提高减粘油和减粘油减渣的稳定性和安定性,使减粘油减渣粘度相对KINR下降65.1%,降低减粘油减渣沥青质含量、缩合指数CI和芳碳率fa以及胶粒尺寸,增加其H/C和胶粒分散度;在改善产物分布方面:其抑制减粘油气体和焦的生成,增加液体和轻质油收率,体现供氢减粘的优势。   由考察减粘条件对供氢减粘油和其减渣性质、稳定性及结构组成的影响以及研究直接焦化反应规律确定了组合工艺最佳条件:减粘控制在420℃、30min和0.4MPa,焦化以490℃、2.0h是合适的。通过考察不同减粘条件下供氢减粘油产物分布的规律以及分别以供氢减粘油、供氢减粘油常渣和供氢减粘油减渣为焦化原料的焦化产物分布规律,并比较这三种匹配关系下组合工艺的产物分布,.确定KLVR供氢减粘油减渣与焦化匹配最佳,并得到此匹配关系在最佳工艺条件下相对KLNR直接焦化焦炭收率降低3.89%,液体收率增加6.09%,轻质油收率提高3.20%,其中柴油收率增加5.09%。
其他文献
  在有机半导体领域,为了提高电子的注入或者收集,通常采用低功函的金属例如Ca/Al做阴极.然而这些低功函金属在空气中不稳定,容易和空气中的水和氧反应[1]. 我们合成了含有
会议
  有机太阳能电池,尤其是本体异质结器件,经过研究人员近20年来在供体聚合物和受体材料开发、器件工程和器件结构设计等方面的深入研究,其光电转化效率得到重大突破,其中单
会议
  我们报道一种基于金红石二氧化钛纳米阵列,CH3NH3PbI3-xClx型钙钛矿敏化的太阳能电池,其中金红石二氧化钛纳米阵列是通过简单的水热法制得.得到的约500 nm厚度的阵列随后
会议
2014年2月21日上午,天兆猪业召开了“天兆猪业北京总部媒体座谈会”。此次会议在北京市顺义区的天兆猪业北京总部举行,天兆猪业高级副总裁谭瑾女士、高级顾问荆继忠先生、北
  Adiketopyrrolopyrrole(DPP)molecule with fully-planar molecular geometry,3,6-bis{5-[(ethylfuran-2-carboxylate)-2-yl]thiophene-2-yl}-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrr
会议
  软物质的电子及物理性能通常具有很大的可调节性,这和材料内部的微纳米结构有很大的联系。材料的基本性能和形貌之间的复杂相互作用可以使用一系列测试表征手段来测量。然
会议
  目前在染料敏化太阳能电池中各类敏化剂中都使用酸性基团作为锚定结构,例如羧基磺酸基等,使之能够吸附在半导体氧化物表面。但是酸性基团在半导体表面的水解、质子化作用
会议
  有机光电子器件中需要低功函数的电极用于电子的注入或收集.聚乙烯亚胺(PEI,结构式如图1左所示)等可大幅降低大多数导体(金属、金属氧化物、PEDOT:PSS、石墨烯等)表面的功
  有机-无机杂化太阳电池结合了有机聚合物材料良好的柔韧性、制备可控性和无机纳米材料优异的光电性能[1].一维有序 TiO2纳米棒阵列以其高的电子迁移率和比表面积成为制备
会议
  以齐聚噻吩为给电子基团,PM为吸电子基团,合成了一系列可溶液加工的给受体小分子;通过调节烷基链的长度(-C8H17,-C6H13,和 -C4H9),系统研究了分子热学性质、光学性质、能
会议