低浓度小分子有机凝胶（LMOGs）作为一类新的自组装材料，主要作用力是氢键，疏水键作用，π-π相互作用以及范德华力，在近年受到了广泛的关注。截止目前，由于LMOGs的潜在科学价值以及它在生物医学领域的应用，包括在组织工程学上的应用，药物的控释，医疗植入物等，成为软物质研究领域的热点。本文在前人工作的基础上，选取以氢键为主要作用力的小分子有机凝胶的典型代表，即酰胺类小分子，研究了这类小分子在不同溶剂下的成胶情况，并采取多种方法对干凝胶进行了表征。首先，设计合成了5种带有不同链长的烷基取代基的鲁米诺酰亚胺衍生物。所有的化合物中，不同链长的烷基取代基对称地连接到苯环上，形成了鲁米诺三头、单头取代基衍生物。并且研究了它们的胶凝行为。其次，研究了带有不同取代基基团的鲁米诺衍生物的电化学性，研究了施加的电位值，过氧化氢的注入量，分子结构上的取代基等因素对鲁米诺衍生物电化学发光的影响。此外，以3,4,5-十六烷基甲氧基苯甲酸为原料，合成了四种芳香取代的3,4,5-十六烷基甲氧基苯甲酰胺，设计研究了它们在19种溶剂中的成胶情况。利用扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）表征其凝胶的形貌结构，发现芳香取代基种类的不同，对凝胶化行为有着很大的影响，且对凝胶的形貌也有着较大的影响。此外，选取性能较好的凝胶因子，引入水溶性较好的客体分子刚果红(GC)，考察超分子凝胶体系对药物释放特性的影响，通过探讨凝胶因子结构、溶剂性质、介质及温度等对药物控制释放的影响，研究客体分子在超分子凝胶中的扩散行为，寻求控制客体分子释放的条件。