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本文对p27在小鼠卵巢发育中的控制作用进行了研究。文章利用基因修饰小鼠模型对此进行了深入细致的研究，获得了一些有力的证据，表明周期蛋白依赖性激酶(cdk)的抑制因子p27(p27)是通过抑制原始滤泡的形成和活化、促进原始滤泡死亡来控制卵巢发育的。研究表明：p27是决定哺乳动物卵巢发育的关键分子之一。p27是卵巢原始滤泡形成和活化的抑制因子，是原始滤泡闭锁退化的促进因子，是黄体分化的重要因子。提出了小鼠卵巢中p2 7缺失可以导致滤泡发育缺陷，从而引起卵巢功能失调和多种病理变化。这项研究中的发现为人类由于卵巢遗传畸变而导致滤泡发育缺陷的疾病提供了有力的理论依据，使我们能够深入了解人类卵巢功能早衰等导致不孕的疾病。