【摘 要】
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该研究采用mini-Tn5插入诱变的方法,得到28796个转移接合子,进一步平板检测这些接合子对致病根癌菌K308和CY4的抑制作用即其产生细菌素的能力,得到了2个对根癌病菌抑制能力发
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该研究采用mini-Tn5插入诱变的方法,得到28796个转移接合子,进一步平板检测这些接合子对致病根癌菌K308和CY4的抑制作用即其产生细菌素的能力,得到了2个对根癌病菌抑制能力发生变异的接合子(其中产素能力丧失的编号为E1;产素能力降低的为E2).E1和E2产素能力的不同表明E26菌株的产素基因不是单基因控制的.温室测定这两个突变株对根癌病菌的防治作用,发现产素突变株(E1和E2)与致病菌混合接种后明显产生肿瘤,其大小稍小于根癌菌单独接种,而比野生型E26与根癌菌混合接种后肿瘤大,这表明细菌素的产生能力是E26防治根癌病的重要但不是唯一的机理.分别提取E1、E2及E26的质粒DNA和基因组DNA,以转座子Tn5上抗Kan的基因为探针进行Southern-blotting分析,结果表明E26的产素基因在质粒上或者与质粒有关.
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