【摘 要】
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第一部分:研究采用了芳香胺的三氟乙酸盐(或三氯乙酸盐),在亚硝酸戊酯、铜粉、相转移催化条件下与其它芳香化合物通过自由基历程偶联生成联芳化合物的新方法.合成了三类共二
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第一部分:研究采用了芳香胺的三氟乙酸盐(或三氯乙酸盐),在亚硝酸戊酯、铜粉、相转移催化条件下与其它芳香化合物通过自由基历程偶联生成联芳化合物的新方法.合成了三类共二十三个化合物,其中两个为新化合物.已知化合物的结构通过熔点、元素分析和红外光谱确证.新化合物经IR、<1>H-NMR、MS、元素分析确定其结构.找到了在相转移催化下偶联反应的最佳反应条件,初步总结出了反应底物的结构和收率的关系.实验证明,该方法具有反应条件温和,操作方便,收率较高,适用范围较广的优点.第二部分:该文设了一条以苯乙腈为起始原料,经四步反应合成非甾体抗炎新药联苯乙酸的新合成路线.通过对各步反应进行研究,找到了较理想的反应条件.四步反应总收率为27.6%.该路线具有原料易得,反应条件温和,收率稳定,操作较简便等优点.最终产物的结构经IR、1H-NMR、MS和元素分析确正.
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