该实验以低温保存的兰州百合花粉为试验材料,首先摸索出了花粉原生质体的大量游离和纯化方法,原生质体产率达到30-50﹪左右,经纯化原生质体的纯度能够达到95﹪以上.经FDA检测证实,所得原生质体、完整花粉粒和花粉管为材料对酯化形式钙离子特异性荧光指示剂装载(loading)进入细胞的方法进行了研究,观察到在细胞质膜活化剂Pluronic F-127的辅助作用下,经常温(25℃)孵育可以使酯化形式的钙离子荧光指示剂进入到细胞内部.在荧光显微镜下可以看到细胞发出的明亮荧光;其中花粉原生质体的荧光强度明显大于完整花粉粒和花粉管的荧光强度,表明原生质体的钙离子荧光指示剂装载量明显大于另两种材料的装载量.采用激光共聚焦显微镜技术,进一步证实荧光指示剂的确已经装载到了细胞内部.对花粉原生质体和完整花粉粒细胞质的荧光分布的研究结果显示,钙离子在细胞质中是呈极性分布的,在近萌发孔区域钙离子的分布比较多,而在其他区域钙离子则较少;细胞核与细胞周缘区域钙离子浓度比细胞质的浓度低.其中,原生质体的细胞质钙离子极性大于完整花粉粒的极性.对原生质体细胞钙离子动态变化的研究初步结果显示,胞外钙调素可能对细胞质钙离子的浓度和动态有影响.