钯催化氢化钠Michael加成和脱烯丙基反应研究

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本论文分为两个部分:第一部分为钯催化氢化钠对缺电子烯烃的Michael加成反应。有机合成中,氢化钠主要被用作强碱,很少作为还原剂参与反应。这里我们将钯催化剂与氢化钠组合成一个反应体系,在氯化钯的催化下,氢化钠可作为亲核试剂对缺电子烯烃进行Michael加成反应。该方法条件温和,底物适用范围广,具有良好的官能团耐受性,产率高;另外氢化钠可用于串联反应,既作为还原剂又用作碱,反应高效,具有很好的原子经济性。第二部分为钯催化氢化钠脱烯丙基反应。醋酸钯作为催化剂,氢化钠在一定条件下可对芳基烯丙基醚或羧酸烯丙酯进行脱烯丙基反应。该方法条件温和,底物适用范围广,具有良好的官能团耐受性,反应速度快,产率高;另外,烯丙醇类化合物通过酯化、再还原脱烯丙基,能高效地合成烷基化产物。
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