本论文着重研究了一氧化氮与一些酚类化合物主要是羟基取代的香豆素和黄烷酮的反应，发现了一氧化氮的高区域选择性硝化羟基取代的芳环化合物的方法。本文分为四章：第一章，从一氧化氮的生物合成、生物体内一氧化氮的检测、一氧化氮的生物学意义、化学性质等方面对一氧化氮的研究进行了综述，重点介绍了一氧化氮与酚类化合物的反应研究进展，同时也对一氧化氮和其他化合物的反应研究进行了介绍。第二章，阐述了从现有的香豆素，经半合成得到了多个非天然的香豆素。以这些香豆素为底物，使其与一氧化氮的反应，结果表明发生了高区域选择性的硝化反应，以较高的产率得到了在羟基邻位或对位的单硝化的产物。第三章，以羟基取代的苯甲醛和苯乙酮为起始原料，经过酚羟基的保护、羟醛缩和、关环和脱保护等步骤合成了多个天然的有生物活性的黄烷酮。这些黄烷酮与一氧化氮反应后，生成了羟基邻位和对位硝化的产物，随着反应时间的延长还出现了多硝化产物，硝化位置与羟基的位置密切相关。第四章，以二价锡催化腈基羰基化合物关环为关键步骤合成了多个环状的N一烯基酰胺化合物，它们与一氧化氮的反应尚在进行之中。