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[目的]通过探讨非染色体结构维护凝缩蛋白Ⅰ复合体G亚基(non-SMC condensin I complex subunit G,NCAPG)在上皮性卵巢癌组织、卵巢癌细胞中的表达,与临床病理特征、患者预后及癌细胞增殖能力的关系,明确NCAPG在卵巢癌细胞恶性表型中的生物学功能及临床意义,为NCAPG基因作为卵巢癌诊断、预后监测、干预的潜在新靶点提供理论依据及实验基础。[方法]1.基于 Oncomine Cancer Microarray(Oncomine)数据库检索 NCAPG 相关信息,分析NCAPG基因在卵巢癌中的表达情况,并采用Kaplan-Meier Plotter数据库进行患者生存分析,探讨其与卵巢癌患者预后的关系。2.应用免疫组化技术(immunohistochemistry,IHC)检测上皮性卵巢癌组织微阵列芯片中70例卵巢癌组织及10例癌旁正常组织中NCAPG蛋白的表达水平,分析NCAPG表达与卵巢癌患者年龄、国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期、组织学类型、组织分化程度及淋巴转移的相关性。3.采用实时荧光定量 PCR 技术(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测人卵巢上皮细胞株(IOSE80)和人卵巢癌细胞株(A2780,SKOV3 和 OVCAR-3)中 NCAPG mRNA 表达量。4.培养人卵巢癌OVCAR-3、SKOV3细胞,分为shRNA-NCAPG组及shRNA-NC组,分别转染shRNA-NCAPG及shRNA-NC,CCK-8法检测两组细胞的增殖能力,探讨NCAPG基因对细胞增殖能力的影响。[结果]1.Oncomine数据库共有10项关于NCAPG基因与卵巢癌的研究,荟萃分析发现卵巢癌NCAPG的mRNA表达显著高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.01);Kaplan-Meier Plotter生存分析结果发现NCAPG基因高表达组患者无进展生存期(Progression-free Survival,PFS)、总生存期(Overall Survival,OS)均显著低于低表达组患者,差异有统计学意义(P<0.01)。2.通过免疫组化技术检测卵巢癌微阵列组织芯片结果显示:NCAPG蛋白在70例上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为62.86%,10例癌旁卵巢组织中的阳性表达率为20.00%,在卵巢癌组织中的表达率较癌旁组织高,差异有统计学意义(P<0.05);在卵巢浆液性癌、FIGO分期晚、低分化及有淋巴转移的卵巢癌组织中NCAPG的表达水平显著高于其他类型上皮性卵巢癌、FIGO分期早、高-中分化及无淋巴转移的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3.qRT-PCR检测人卵巢癌细胞与人正常卵巢细胞中NCAPG mRNA水平,结果显示:人卵巢癌细胞株OVCAR-3,SKOV3细胞的NCAPG表达显著高于人正常卵巢细胞株IOSE80细胞,差异有统计学意义(P<0.001);而人卵巢癌细胞株A2780细胞与IOSE80细胞相比,NCAPG表达差异无统计学意义(P>0.05)。4.shRNA-NCAPG、shRNA-NC 组分别转染卵巢癌 OVCAR-3、SKOV3 细胞,CCK-8法检测OVCAR-3和SKOV3细胞的增殖能力,结果显示shRNA-NCAPG组卵巢癌细胞的增殖能力低于shRNA-NC组,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]NCAPG基因在上皮性卵巢癌组织、卵巢癌细胞株中表达显著增高,其高表达与卵巢癌组织学类型、肿瘤进展、患者不良预后、肿瘤细胞增殖密切相关,在卵巢恶性肿瘤中发挥癌基因的作用,有望成为卵巢癌诊断、预后监测、干预的潜在新靶点,值得进一步研究。