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目的:通过检测结直肠癌细胞株趋化因子受体CXCR4的表达和结直肠癌细胞株的趋化试验,观察SU11248和EGF对结直肠癌细胞株CXCR4表达的影响,评价CXCR4在结直肠癌转移中的作用并探讨其可能的调控机制。方法:1.培养结直肠癌细胞株HT-29, SW480,采用RT-PCR、免疫组织化学染色、Western-Blot检测结直肠癌细胞株的趋化因子受体CXCR4表达情况。采用SDF-1诱导的趋化试验模型检测两种结直肠癌细胞的趋化活动。用抗CXCR4抗体封闭处理结直肠癌细胞后再进行趋化试验。2.经低血清培养结直肠癌细胞后分别用EGF和SU11248处理,采用免疫组织化学染色、Western-Blot及RT-PCR检测处理前后的结直肠癌细胞趋化因子受体CXCR4的表达情况;采用Western-Blot检测处理前后的结直肠癌细胞相关的信号分子的表达情况。结果:1.免疫组织化学染色显示处于指数增殖期的HT29和SW480表达CXCR4蛋白的细胞阳性率分别为48.7%和52.6%,着色强度由弱阳性到强阳性不等。RT-PCR检测到结直肠癌细胞株表达趋化因子受体CXCR4mRNA。Western-Blot检测到结直肠癌细胞株有趋化因子受体CXCR4蛋白表达。趋化试验表明SDF-1可以趋化结直肠癌细胞,CXCR4抗体可以拮抗SDF-1的趋化作用。和CXCR4单克隆抗体处理组及空白对照组比较,SDF-1处理组趋化的细胞数目显著多于其他两组(P<0.05)。CXCR4单克隆抗体处理组及空白对照组趋化的细胞数目无显著差异(P>0.05 )。2.免疫组织化学染色、Western-Blot的结果表明EGF可以提高结直肠癌细胞株趋化因子受体CXCR4的表达(P<0.05),免疫组织化学染色、RT-PCR及Western-Blot的结果表明SU11248能降低结直肠癌细胞株的CXCR4的表达(P<0.05)。结论:(1)结直肠癌细胞株HT-29、SW480有趋化因子受体CXCR4表达。(2) SDF-1可以趋化结直肠癌细胞,CXCR4抗体可以拮抗SDF-1的趋化作用。(3) EGF可以提高结直肠癌细胞株趋化因子受体CXCR4的表达,SU11248能有效抑制CXCR4的表达,应用酪胺酸激酶抑制剂阻断某些生长因子信号通路可能会对控制肠癌的转移有效。