线粒体是细胞内产生三磷酸腺苷（ATP）的主要场所，为细胞的各项生命活动提供能量和物质，在维持细胞功能中起着至关重要的作用。线粒体的代谢过程中，一些因素会导致线粒体受损，这些受损的线粒体必须被及时清除，否则将影响细胞的正常生命活动。线粒体自噬（Mitophagy）可以选择性地清除受损或者是多余线粒体，从而控制线粒体质量，维持细胞稳态。本研究构建了异位表达至线粒体的自噬相关基因的质粒，将质粒转染进细胞，或相关质粒的mRNA显微注射至小鼠胚胎，可以诱导大量线粒体自噬的产生，进一步研究显示，这种方法诱导的线粒体自噬能安全有效地清除线粒体。主要研究结果如下：　　1.膜电位抑制剂诱导的线粒体自噬导致细胞凋亡。用20μΜ的CCCP处理细胞后发现CCCP诱导的线粒体自噬不明显，自噬发生后细胞核出现凝缩，细胞逐渐凋亡，并且处于分裂期的细胞无法继续分裂。　　2.CISD1-RFP-SQSTM1和CISD1-RFP-MAP1LC3B-binding诱导的线粒体自噬相对专一，且不容易诱导细胞凋亡。通过脂质体转染的方式发现，SQSTM1与LC3共定位，可形成自噬体并进入溶酶体，随着时间的推移，线粒体数目明显减少。　　3.异位表达SQSTM1和MAP1LC3B-binding是安全有效的清除线粒体的方法。对转染成功的细胞进行线粒体膜电位及活性氧检测发现，SQSTM1对线粒体膜电位及活性氧影响不大；MAP1LC3B-binding使线粒体膜电位基本丢失，活性氧普遍偏低。转染72h后，两者的细胞核无明显变化，并且细胞可见处于分裂状态。　　4.显微注射CISD1-RFP-SQSTM1和CISD1-RFP-MAP1LC3B-binding的mRNA后小鼠胚胎可正常发育。