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目的:建立小鼠白血病模型,研究多壁碳纳米管(MWCNTs)及表面修饰后的碳纳米管对白血病进程的影响。并进一步研究碳纳米管与慢性炎症的关系,及影响白血病进程的可能机制。从而对多壁碳纳米管生物毒性研究提供进一步的理论依据,提高其在生物医学中应用的可能性。方法:1)建立小鼠白血病模型,皮下注射MWCNTs,观察其对白血病进程的影响。2)对MWCNTs进行PEG修饰,探索修饰后的MWCNTs对白血病的影响是否有改变。3)正常小鼠中注射MWCNTs和MWCNTs-PEG,以及用MWCNTs和MWCNTs-PEG分别处理巨噬细胞检测细胞因子水平,探索碳纳米管是否会促进炎症因子的释放。4)检测巨噬细胞对MWCNTs和MWCNTs-PEG的吞噬情况,并用透射电镜观察。5)检测不同细胞因子对不同白血病细胞系增殖情况的影响。6)用MWCNTs处理后的RAW264.7条件培养基(CM-CNT)培养白血病细胞系,看增殖是否会加快。7)检测炎症因子处理后的白血病细胞系中活性氧(ROS)水平。8)检测用不同浓度葡萄糖氧化酶(GOX)处理白血病细胞系后,胞内ROS水平的变化及增殖情况的影响。9)用过氧化氢酶消除ROS之后再检测GOX对白血病细胞系增殖情况的影响。结果:1)成功建立小鼠白血病模型,且体内注射MWCNTs后会促进白血病的发生。2)对MWCNTs进行PEG表面修饰后,能削弱MWCNTs对白血病的促进作用。3)MWCNTs会促进正常小鼠和巨噬细胞释放炎症因子包括IL-6、IL-1β和TNF-α,而MWCNTs-PEG不能。4)巨噬细胞对MWCNTs的吞噬程度比对MWCNTs-PEG要高。5)在特定的细胞因子浓度处理后,白血病细胞系Hut78,Ramos和Jurkat增殖加快。6)用MWCNTs处理后的RAW264.7条件培养基(CM-CNT)能促进白血病细胞THP-1,SHI-1和B117的增殖。7)IL-6培养白血病细胞系Ramos后,胞内ROS水平上升。8)GOX处理SHI-1和THP-1细胞会使ROS水平上升,且SHI-1,THP-1,Ramos和Hut78细胞增殖加快。9)过氧化氢酶处理之后会抑制GOX促进白血病细胞增殖的效果。结论CNTs会促进细胞因子的释放,从而促进ROS的产生,而ROS会促进白血病细胞的增殖和生存,所以CNTs会促进白血病的进程。而且CNTs的这种毒性会随着PEG的表面修饰而被消除。本研究能为CNTs的毒性研究提供进一步的理论支持,从而更好的把CNTs应用在生物医学领域中。