本文实验在探讨胎儿伤口无瘢痕愈合机制的基础上，对人增生性瘢痕成纤维细胞进行体外培养，测定细胞抑制率(MTT法)、抗增殖细胞核抗体(PCNA)等指标，希望通过研究不同浓度的HA对瘢痕成纤维细胞增殖的影响，为创伤愈合早期应用HA控制瘢痕形成提供参考。另外，建立成纤维细胞胶原凝胶伤口收缩模型(fibroblast-populatedcollagenlattice，FPCL)，通过对该模型的组织学观察和收缩指数的测定，了解HA对FPCL收缩特性的影响，为创伤愈合后期应用HA抑制伤口过度收缩，提高瘢痕愈合质量提供依据。经过实验研究，本文得出以下结论：1、HA可以抑制瘢痕成纤维细胞的生长，这种抑制作用呈剂量依赖性。HA浓度越高，对细胞的抑制作用越强。瘢痕愈合愈合过程中早期表现为成纤维细胞的大量增殖。因此，可以将HA应用于创伤修复早期预防瘢痕的发生。2、高浓度(＞2mg/ml)的HA可以抑制FPCL的收缩，而该过程与体内伤口愈合后期收缩过程相同，因此可将高浓度的HA用于创伤愈合后期控制伤口收缩，从而改善瘢痕的愈合效果。