间充质干细胞（MSC,Mesenchymal stem cell,MSC）最早发现于骨髓之中,以其能分化出多种间叶细胞样的表型而被命名。MSC作为干细胞家族的主要成员之一,源自于发育早期的中胚层,是一种多能干细胞,具有显著的自我更新以及多项分化潜能。这种干细胞来源丰富,可以从脐带、胎盘、骨髓、脂肪以及结缔组织中分离获得,并能够在特定的环境和细胞因子的诱导下,向多种组织细胞进行分化,如心肌细胞、脂肪细胞、神经细胞、肝细胞和成骨细胞等。而近年来的研究也表明,间充质干细胞分泌的包含多种RNA及蛋白质组分的外泌体,同样在多种细胞的生长分化过程中重要作用。此外,间充质干细胞免疫原性较弱,异体移植时不会发生严重的免疫排斥反应,在临床治疗中是理想的组织修复和重塑的细胞来源,具有广阔的应用前景。肝脏作为机体最大的实质性器官,在人体内发挥着重要生理功能。肝损伤是肝功能衰竭的基础,引起肝损伤的原因有很多种,主要有病毒感染、有毒物质的摄入、用药不当以及肝缺血再灌注等因素。急性的肝损伤会在短期内出现肝功能指标异常增高、黄疸等临床表现。而严重或持续的损伤最终可导致肝硬化甚至肝功能衰竭。四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl₄）是最为常用的诱导肝损伤模型的化学药物,可在短期内诱导急性肝损伤,而在多次给药的情况下也可制造慢性肝损伤和肝硬化模型。对于四氯化碳诱导肝损伤的具体机制目前尚未明确,但一般认为,急性肝损伤是在CCl₄在进入机体的短时间里内,直接侵犯肝细胞,破坏酶蛋白合成,使肝脏发生较为严重的坏死和病变。慢性肝损伤由于体内的CCl₄使肝脏受到长期、反复损害引起的肝细胞变性、坏死以及纤维组织增生,继而发生肝硬化。在肝损伤的模型构建上,不同文献报道的具体的给药剂量、时间和途径等多有不同,但通常采用封闭群小鼠或SD大鼠进行肝毒性试验。其中C57BL/6小鼠因为其遗传的稳定性、表现型的一致性等特点被广泛用于肝损伤模型的构建。本实验选取C57BL/6小鼠,通过腹腔注射四氯化碳的方式分别诱导小鼠的急性和慢性肝损伤肝硬化模型。在对两组模型进行对比之后,选取恰当模型进行尾静脉输入人胎盘来源的间充质干细胞,并检测其对慢性肝损伤模型的治疗作用。该研究初步证实了人胎盘来源的间充质干细胞对四氯化碳诱导的小鼠慢性肝损伤有着一定的积极作用,为间充质干细胞由基础研究走向临床应用奠定了基础。