3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物（DHMPs）具有钙拮抗、降压、α1a-拮抗和抗癌等活性,具有2-氨-1,4-二氢嘧啶酮-5-羧酸母核的海洋生物碱在生物活性方面如:抗真菌、抗病毒、抗癌、抗菌、抗炎和抗高血压等有着广泛的应用,但由于它们的水溶性很低而影响到药物利用度和显效时间。合成了10种3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物,在合成3,4-二氢嘧啶-2-酮时采用了一种全新的合成方法—乙醇热法,此法具有操作简便,节省溶剂、产物纯化容易等特点。利用磺化反应对3,4-二氢嘧啶-2-酮进行修饰,得到10种全新的化合物5a-5j,在不影响3,4-二氢嘧啶-2-酮活性骨架的同时,增强了它们的水溶性。选取其中的一种3,4-二氢嘧啶-2-酮磺酸作为配体L,得到3种未见报道的配合物。配合物1中Mn2+同四个配体上的氧原子和两个水分子上的氧原子形成六配位的八面体构型,通过配体的桥联作用形成层状结构,Mn²⁺在一个平面上,无机层处于有机层中间,有机层的芳环彼此平行。配合物2中,Sm³⁺与来自三个磺酸基上的氧原子,三个配体上的羰基氧原子和两个水分子上的氧原子配位,形成了两个倒立的五面体,通过配体与金属的螯合伸展以及氢键的作用,形成一个三维网络状的超分子结构。配合物3中,Ca²⁺与来自两个4个配体的6个氧原子配位,形成八面体的构型,通过配体的螯合和桥联作用,形成二维的层状结构。