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将来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)染色体上的1.5KbMn-SOD(superoxide dismutase)基因连续到E.coli-Bacillus穿梭高效表达载体PBE2上,转化E.coli JM109,把所构建的重组质粒命名为PBSD,利用电击穿孔技术将得到的重组质粒转化野生型芽孢杆菌(Bacillus spp.)M-22,A-47和B-908,均获得转化子,转化率分别达到1.05×10<3>转化子/ugDNA、4.18×10<2>转化子/ugDNA和6.08×10<2>/ugDNA.通过对转化子的形态比较,酶切鉴定和Southern杂交证实外源SOD基因已导入受体菌中.重组质粒在转基因菌可稳定传代.SOD酶活测定表明,转化子SOD酶活显著高于野生型菌株,说明外源SOD基因在转化子中获得表达:SOD同功酶电泳表明大肠杆菌转化子获得了与带外源基因的质粒供体菌完全一致的表达效果,相同的同功酶谱带和相当的酶活,芽孢杆菌转化在同功酶谱带和酶活都比原始菌株多,而且还出现一条在质粒供体菌和原始菌中均不存在的酶带,但总体表达效果不如在大肠杆菌的好.双氧水功毒试验结果表明,转基因菌株比原始菌株具有更强的抗氧化能力.田间小区试验结果表明,增产菌可以提高植株体内500酶活,但转基因菌株和原始菌提高的幅度差异不显著.