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苯并噁嗪树脂因显示出一些独特性质,如高玻璃化转变温度、固化时体积接近零收缩、高残炭率、低吸水率等而备受人们的关注,这些性质使苯并噁嗪树脂除了可以替代现有聚合材料之外还拥有其独特的发展。然而其交联密度低,固化物质脆,韧性差的缺点限制了苯并噁嗪树脂作为高性能的基体树脂材料在各大领域尤其是航空航天领域的应用和发展。因此,改善苯并噁嗪树脂韧性,提高综合性能势在必行,科研人员对苯并噁嗪树脂增韧改性工作已经进行了大量的研究。本文采用超支化环氧树脂(HBER)和线型酚醛树脂(LPF)改性苯并噁嗪(M-Boz)基体树脂,得到低粘度、韧性好综合性能优异的苯并噁嗪树脂体系。本文制备出不同化学计量的超支化环氧树脂/苯并噁嗪均相共混体系。通过差示扫描量热仪以及傅里叶红外变换光谱仪对共混体系的固化行为进行表征,结果表明,HBER和M-Boz在固化过程中发生了协同反应;采用动态热机械性能分析仪对共混体系的交联网络结构进行研究,结果显示共混体系在固化过程中没有相分离;弯曲试验和冲击试验测试结果表明,当HBER占共混树脂体系质量分数为10 wt%(HBER-10)时弯曲性能最优,韧性最佳。用流变仪对共混体系进行动态粘度特性研究,结果显示在60-190℃之间出现一段较宽的低粘度平台。以线型酚醛树脂作为苯并噁嗪树脂的固化剂及超支化环氧树脂的催化剂,制备了不同化学计量的超支化环氧树脂/酚醛树脂/苯并噁嗪树脂三元共混体系。采用差示扫描量热仪以及傅里叶红外变换光谱仪研究了三元共混体系的固化行为,结果显示,三者在固化反应过程中发生了协同反应,固化反应温度降低;通过热失重分析仪对三元共混体系的耐热性进行研究,结果表明,共混树脂体系的耐热性显著改善;弯曲试验和冲击试验测试结果显示,HBER-10/LPF-5弯曲性能最好,HBER-10/LPF-7韧性最优,综合来看HBER占三元共混体系质量分数10 wt%时力学性能最优;扫描电镜研究结果显示,共混体系的冲击断面有原纤维结构形成,共混固化物断面形貌呈现出原位增韧增强特征。通过协调共混物组成得到了强而韧的改性苯并噁嗪树脂体系。