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目的本研究观察糖尿病痛性神经病变(Painful diabetic neuropathy PDN)患者血清中8-异前列腺素F2α(8-iosmerie porastglnadin-2α8-iso-PGF2α)、丙二醛(Maleicdialdehyde MDA)、超氧化物歧化酶(Super oxide dismutase SOD)的水平变化，旨在研究氧化应激与PDN的关系。方法筛选2013年2月至2013年10月第二炮兵总医院内分泌科病房收治的75例2型糖尿病（Type2diabetes mellitus T2DM）患者和28例体检的健康者,依据各诊断标准分为4组：（1）A组：T2DM组，26例（男12/女14），（2）B组：糖尿病周围神经病变(Diabetic Peripheral Neuropathies,DPN)组，24例（男12/女12），（3）C组：PDN组，25例（男11/女14），（4）N组：健康对照组，28例（男13/女15）。各组在性别及年龄上均相匹配。常规测量身高、体重、血压，计算BMI，记录DPN组和PDN组视觉模拟疼痛量表(VAS)评分,检测糖化血红蛋白(HbA1c)、血生化等指标，四组患者均测定其血清8-iso-PGF2α、MDA、SOD水平，分析其变化及与PDN的关系。结果一、与N组比较，A、B、C组SBP、HbA1c、病程、LDL差异有统计学意义（P<0.05），年龄、BMI、DBP、TG、TC差异无统计学意义（P>0.05）。A组和B、C组病程差异有统计学意义（P<0.05），B、C组病程差异无统计学意义（P>0.05），A、B、C各组之间年龄、BMI、DBP、TG、TC、SBP、HbA1c、LDL差异均无统计学意义（P>0.05）。二、与N组比较，A、B、C各组血清8-iso-PGF2α、MDA水平升高，差异有统计学意义（P<0.01）。A、B、C各组间比较，C组血清8-iso-PGF2α、MDA水平较A、B组显著升高，差异有统计学意义（P<0.01）。N、A、B、C四组间两两比较，各组间血清8-iso-PGF2α、MDA水平差异均有统计学意义（P<0.01）。三、与N组比较，A、B、C各组血清SOD水平下降，差异有统计学意义，（P<0.01）。A、B、C各组间比较，C的血清SOD水平较A、B组显著下降，差异有统计学意义（P<0.01）。N、A、B、C四组间两两比较，各组间血清SOD水平差异均有统计学意义（P<0.01）。四、相关性分析：1.DPN组和PDN组VAS评分与氧化应激指标进行相关性分析，结果显示：VAS与8-iso-PGF2α、MDA成正相关（P<0.01），与SOD成负相关（P<0.01）。2.DPN组和PDN组VAS评分与临床生化指标进行相关性分析，结果显示：VAS与HBA1c、TC成正相关（P<0.05）。3.T2DM组（包括A、B、C组）血清8-iso-PGF2α与各临床指标进行相关性分析，结果显示：8-iso-PGF2α与HbA1c、病程、MDA呈正相关（P<0.05），与SOD呈负相关（P<0.01）；MDA与各临床指标进行相关性分析，结果显示：MDA与HbA1c、病程呈正相关（P<0.05），与SOD呈负相关（P<0.01）；SOD与各临床指标进行相关性分析，结果显示：SOD与HbA1c、病程呈负相关（P<0.05）。结论1.VAS评分与8-iso-PGF2α、MDA、SOD的相关性及PDN组血清8-iso-PGF2α、MDA水平较其它组显著升高，SOD水平显著下降，提示氧化应激可能参与PDN的发病机制且氧化应激水平与PDN疼痛程度相关，为PDN的临床治疗提供了新思路。2.VAS与HBA1c、TC成正相关，说明血糖、血脂控制不佳是导致疼痛的危险因素，治疗PDN的同时应加强对血糖、血脂的调整。3.血清氧化应激指标8-iso-PGF2α、MDA、SOD与HbA1c、病程的相关性提示血糖高低、病程长短是影响氧化应激水平的重要因素。