【摘 要】
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目的：评价培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法：计算机检索VIP、CNKI、PubMed、The Cochrane Library数据库,并手工检索相关期刊,按纳入、排除标准纳入维
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目的：评价培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法：计算机检索VIP、CNKI、PubMed、The Cochrane Library数据库,并手工检索相关期刊,按纳入、排除标准纳入维持治疗治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验；使用Cochrane系统评价手册推荐的质量评价方法评价纳入文献的研究质量,采用Cochrane协作网提供的RevMan5.01统计软件进行meta分析。结果：共纳入3个随机对照试验(1253名病例),提示进行维持治疗的患者无疾病进展时间较对照组时间延长(MD＝1.41,95C%CI:0.77,2.04, P<0.00001),培美曲塞维持治疗过程中,药物不良反应事件较对照组明显,贫血(RR=3.1295C%CI:2.03,4.79, P<0.00001)。恶心(RR=3.3895C%CI:2.13,5.35, P<0.00001),腹泻(RR=1.8495C%CI:0.89,3.81, P=0.1)。但严重不良反应发生率低,可耐受。结论：培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌患者在延长无疾病进展时间方面可获益；药物不良反应较对照组增加,但发生率较低耐受性尚可。
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