在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用ClCH₂CH₂NC₅H₁₀与1当量的C₉H₇Li在THF中冰水浴反应,以61%的产率得到C₉H₇CH₂CH₂NC₅H₁₀。用化合物1与1当量的n-BuLi在THF中冰水浴反应得到C₅H₁₀NCH₂CH₂C₉H₆Li,再与过量的Me₃SiCl反应,以75%的产率得到C₉H₆-1-Me₃Si-3-CH₂CH₂NC₅H₁₀。用[（Me₃Si）₂N]₃Yb^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,经重结晶以59%的产率得到二价稀土配合物[η⁵:η¹-C₉H₆CH₂CH₂NC₅H₁₀]₂Yb^Ⅱ。用[（Me₃Si）₂N]₃Yb^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物2在80℃甲苯中加热反应24小时,经重结晶以54%的产率得到二价稀土配合物[η₄:η²:η¹-(C₅H₁₀NCH₂CH₂C₉H₅ SiMe₃)Li（μ-Cl）]Yb(η⁵:η¹-C₅H₁₀NCH₂CH₂C₉H₅SiMe₃)。用[（Me₃Si）₂N]₃Eu^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物1在甲苯中50℃反应24小时,以75%的产率得到二价稀土配合物[η⁵:η¹-C₉H₆CH₂CH₂NC₅H₁₀]₂Eu^Ⅱ·LiCl。用[（Me₃Si）₂N]₃Eu^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物2在甲苯中50℃加热反应24小时,以50%的产率得到二价稀土配合物[η⁵:η¹-C₉H₅-1-Me₃Si-3-CH₂CH₂NC₅H₁₀]₂Eu^Ⅱ·LiCl。用[（Me₃Si）₂N]₃Sm^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物1在甲苯中80℃反应24小时,经重结晶以72%的产率得到三价稀土配合物[η⁴:η³:η³:η¹-C₉H₆CH₂CH₂NC₅H₁₀]₃Sm^Ⅲ,用[（Me₃Si）2_N]₃ Nd^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物1在甲苯中80℃反应24小时,经重结晶以62%的产率得到三价稀土配合物[η⁴:η³:η³:η¹-C₉H₆CH₂CH₂NC₅H₁₀]₃Nd^Ⅲ,用[（Me₃Si）₂N]₃Sm^Ⅲ（μ-Cl）Li（THF）₃与2当量的化合物2在甲苯中80℃反应24小时,经重结晶得到副产物C₅H₁₀NCH₂CH₂C₉H₅C₉H₅CH₂CH₂NC₅H₁₀,以上化合物均经过元素分析和波谱表征。化合物4,7,8,9经X-ray衍射进一步确定其晶体结构。 以上实验结果,从内配位角度研究了杂原子配位促进稀土金属-氮键均裂反应,从而进一步拓展了稀土金属.氮键均裂反应合成二价稀上金属配合物方法的适应范围,并且合成了一系列三价稀土配合物。