以三羟甲基丙烷和脂肪酸为原料，采用直接酯化的方法，以固体酸对甲苯磺酸为催化剂、抗氧剂合成了三羟甲基丙烷油酸酯，用相同的催化剂对甲苯磺酸合成了三羟甲基丙烷月桂酸酯。研究了催化剂种类及用量、反应时间、反应温度、投料摩尔比等因素对合成的影响。实验得出的三羟甲基丙烷油酸酯的最佳合成条件为：在氮气保护下，催化剂对甲苯磺酸加入量1％，抗氧化剂加入量0.03％，反应物的加料摩尔比OA/TMP=2.9:1.0，反应温度150℃-160℃，反应时间3.5小时。三羟甲基丙烷月桂酸酯的最佳合成工艺条件为：在氮气保护下，催化剂对甲苯磺酸加入量0.8％，加料酸醇摩尔比为2.95:1.0，反应温度150℃，反应时间4小时。并对合成产物进行测试，实验结果表明，合成三羟甲基丙烷油酸酯最终的酯化率可达99.3％，合成三羟甲基丙烷月桂酸酯最终的酯化率可达98.9％。　　 本实验引入对甲苯磺酸作为合成三羟甲基丙烷脂肪酸酯的催化剂。通过实验得出，对甲苯磺酸的催化效果优于其它酯化反应催化剂，如ZnO、固体超强酸，且后处理简单。本实验还引入抗氧剂，在几乎不抑制反应的同时有效改善了产品的色泽性状。　　 对合成的三羟甲基丙烷脂肪酸酯进行红外结构表征，并对其烟点、闪点、粘度、耐热性、油膜强度、摩擦系数等性质进行测试，并进行比较。实验结果表明：随着OA/TMP摩尔比的增大，产品烟点、闪点整体呈增大趋势，粘度也逐渐增大。油酸酯的烟点闪点均比月桂酸酯的略高；油酸酯的粘度高于月桂酸酯；油酸酯比月桂酸酯的耐热性更好，油膜强度有较大提高；但是油膜强度较大的三羟甲基丙烷油酸酯的摩擦系数却大于三羟甲基丙烷月桂酸酯，原因可能是由于样品放置时间较长，月桂酸酯有少量结晶造成的。