本研究通过悬浮培养和集落再形成等方法，进一步探讨了这五个因子组合对纯化的CD34+细胞的体外扩增效应，结果显示：(1)该组合在扩增CD34+早期造血细胞的同时，更原始的细胞成份CD34+CD38-细胞也保持了一定的比例。(2)扩增后细胞的体外集落再形成能力优于未扩增的CD34+细胞，表明此方案在扩增较早期造血细胞的同时，能维持造血细胞潜在的自我更新能力，阻止其分化。同时也证实了gp130信号传导在早期造血细胞扩增中的重要作用。 　　另外，脐血移植的成功与否除与扩增细胞的量和质有关外，回输细胞能否归巢到骨髓也至关重要。趋化因子通过和表达在造血细胞上的趋化因子受体相互作用而对造血细胞归巢起调节作用。 　　鉴于基质细胞在造血调控中的作用是支持和调节造血细胞定居、增殖、分化、发育和成熟的内环境，我们采用小鼠骨髓来源的基质细胞配伍上述五种细胞因子，对脐带血中CD34+早期造血祖细胞体外集落形成效应进行了研究，进一步佐证了基质细胞配伍细胞因子共培养是体外扩增造血细胞的较佳方案，可达到模拟体内造血的作用，具有广阔的临床应用前景。