【摘 要】
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天性髋脱位是儿童常见病,动物实验及临床观察提示遗传背景的重要性.近年来HOX 基因在肢体发育异常的病因学地位日益明显.为说明先天性髋脱位与的病因学联系,该文选择了26个患
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天性髋脱位是儿童常见病,动物实验及临床观察提示遗传背景的重要性.近年来HOX 基因在肢体发育异常的病因学地位日益明显.为说明先天性髋脱位与的病因学联系,该文选择了26个患病核心家系所有成员HOXD9基因所在染色体区段微卫星D2S333,通过PCR扩增该微卫星并分离等位基因,对结果进行TDT分析.结果显示D2S333位点可以比较稳定地分离出5个等位基因;D2S333位点传递不平衡计算(P>0.05)提示该位点不存在传递不平衡,结果提示HOXD9基因与CDH无明显相关性.1 该实的等位基因分离结果表明在D2S333位点没有发现传递连不平衡.2 D2S333位点可以稳定地分离出5个等位基因,分布在200--250bp之间,并得出各基 因频率.3 先天性髋脱位的遗传学研究须寻找其他位点.
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