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壳聚糖分子中含有活性氨基，不仅能与带负电荷的聚合物、大分子或聚电解质在水中通过静电作用，形成微囊、水凝胶、纳米微粒及复合物等多种药物载体，还可以对氨基改性制备新性能的衍生物，而且壳聚糖具有生物相容性好、无毒易降解和成膜性好等特性。环糊精能够选择性地结合各种有机、无机、和生物分子形成配合物，被广泛应用于食品、医药、超分子化学、农业、环境科学等领域。将环糊精固载到壳聚糖上所得到的聚合物，既具有环糊精的包络识别性能又具有壳聚糖的生物降解性、生物相容性、无毒性和吸附性能等双重特性，因此越来越受到重视，壳聚糖固载环糊精已被广泛用于水处理工程，另外根据报道羧甲基壳聚糖具有较好的生物相容性和生物降解性能，因此被广泛应用于医药工程领域。
本文采用反相悬浮法制备甲醛保护壳聚糖微球，以环氧氯丙烷为交联剂将环糊精固载在壳聚糖微球上，制得的壳聚糖固载环糊精微球，制得的微球用FTIR，XRD和SEM进行表征，得到已经成功将环糊精固载到壳聚糖上去，并且此微球具有较好的抗酸碱性能。将CDS微球用于吸附2,4-二硝基酚。实验结果表明，在温度30℃、pH3.6，壳聚糖固载环糊精微球对2,4-二硝基酚的吸附在瞬间就能达到平衡，最大吸附量为325mg·g-1，吸附数据符合Freundlich等温方程和二级动力学方程。为壳聚糖固载环糊精微球去除水中2,4-二硝基酚提供理论依据。以CDS微球为基础制备了GCDS，MCDS微球，制得的微球用FTIR，XRD和SEM进行表征，得到已经成功将环糊精固载到壳聚糖上去。通过酸碱滴定法测得，GCDS，MCDS微球的羧基取代度分别为25.13％，32.56％。根据文献表明，羧基取代度越高，生物相容性越好，因此，GCDS微球相对于MCDS微球有较好的生物相容性和生物溶血。对GCDS，MCDS微球考察了吸附时间、酮洛芬浓度、温度等因素对吸附酮洛芬的影响。结果表明，GCDS，MCDS微球均有较好的抗酸碱性能，GCDS，MCDS微球均能在较短的时间内达吸附平衡，其最大吸附量为244.31mg/g，231.36mg/g；GCDS微球的吸附性能好于MCDS微球，并且吸附数据均符合Lagergren二级动力学方程。GCDS，MCDS微球对酮洛芬有很好的缓释性能，在模拟肠液和模拟胃液中有不同的缓释行为，模拟肠液中的释放性能要好于胃液，GCDS微球的在肠液和胃液中的释放时间分别为24和7小时，累计释放率为92％，MCDS微球在肠液和胃液中的释放时间分别为20和6小时，累积释放率90％，由此可见，GCDS微球的缓释性能略好于MCDS微球，但是相差不大，从经济考虑，乙醛酸的价格贵于马来酸酐，因此选择马来酸酐改性的CDS微球更为适用。