在实验室“克隆”培养萼花臂尾轮虫,培养过程中定投喂蒜头藻,在显微镜下挑取非混交雌体轮虫,通过急剧冷休克的方法刺激产生雄体,为了探讨引起萼花臂尾轮虫性别分化的遗传背景,采用RAPD分析及克隆和测序技术对非混交雌体和雄体的基因组DNA进行了对比分析。结果在所用的30条随机引物中,有10条引物在两个群体中扩增出多态性片断,其中有二者共同的条带,也有二者差异条带,揭示了萼花臂尾轮虫非混交雌体和雄体遗传背景上的差异;鉴于引物B15和B18在多次重复试验中的稳定性和重现性,进一步选取了用此二引物扩增出的雌雄特异性片段各一条进行回收、克隆和测序,测序结果已提交到GenBank数据库,序列号分别为:AY907696和AY898611,同源比较未发现有高同源性的已知序列与之匹配,表明它们可能是两条新的DNA序列。