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隐性细胞核雄性不育是油菜杂种优势利用的主要途径之一,它具有恢复源广易选配强优组合、不育基因易于转育及不育性很稳定等优点。由于双隐性核不育系的育性基因主要来源于S45A和117A,采用杂交—回交—后代分离的方式,将育性基因转入优良的甘蓝型油菜品种(系)中。导致新转育的隐性核不育系与一些恢复系间的遗传背景比较相似,遗传差异较小。在杂交育种中,双亲既要有优良的互补性状和较高的配合力,又要有一定的遗传差异。亲本材料间遗传差异越大,其亲缘关系越远,易配制出强优势的杂交组合。因此,充分了解甘蓝型油菜隐性核不育亲本材料间的遗传差异,将其划分成不同的杂种优势类群,有助于指导甘蓝型油菜隐性核不育强优势杂交组合的选配,从而快速有效地利用杂种优势。本论文采用SSR分子标记研究甘蓝型油菜隐性核不育亲本材料的亲缘关系和遗传差异,分析了6个隐性核不育系和9个恢复系的配合力及其杂种优势表现；通过SSR标记估算15个亲本材料间的遗传距离,探讨SSR标记遗传距离与油菜产量杂种优势的关系。1、甘蓝型油菜隐性核不育亲本材料的SSR遗传多样性分析应用75对SSR引物对37份甘蓝型油菜隐性核不育系和59份恢复系进行遗传多样性分析。结果筛选出62对多态性SSR引物,占所选引物的82.6%,其中51对引物已经定位到甘蓝型油菜的19条连锁群上。62对引物在96份材料间共检测到313条扩增带,其中多态性条带177条,多态性比率56.5%；每对引物扩增出1-6条多态性条带,平均2.9条。材料间遗传相似系数为0.57-0.93。UPGMA聚类分析以遗传相似系数0.62为阀值,将96份材料划分为7个类群。除了2365AB及遗传背景来源于欧洲冬油菜的2149AB外,其余35份隐性核不育系聚在类群Ⅱ和类群Ⅲ中；而恢复系分别聚在类群Ⅰ、类群Ⅱ、类群Ⅳ、类群Ⅴ、类群Ⅵ和类群Ⅶ中。说明恢复系间的遗传差异比隐性核不育系间的遗传差异大,遗传背景比较丰富。虽然隐性核不育系间的遗传差异较小,但是有14份隐性核不育系与对应恢复系间的遗传距离大于0.70,这对杂交育种工作具有一定的参考价值。2、不完全双列杂交的GGE双标图分析GGE双标图对6×9不完全双列杂交试验分析结果表明：6个隐性核不育系的一般配合力(GCA)为2127AB>98-116AB>2095AB>2225AB>2081AB>2133AB,9个恢复系的GCA为ZW004>ZY119>ZW3115>6-18C>DJ>DY18>HTY>CHY20>Y9；特殊配合力(SCA)较高的杂交组合为98-116A×DY18、98-116A×ZY119、2127A×6-18C、2095A×ZW3115、2225A×ZW004和2133A×ZW004。在隐性核不育系主要农艺性状中,除了一次有效分枝和角粒数的GCA与产量GCA呈正相关外,其余性状的GCA均与产量GCA呈负相关；而在恢复系性状中,主花序有效长、千粒重、单株有效角果数、角粒数和株高的GCA与产量GCA呈正相关,有效分枝高的GCA与产量GCA呈负相关。3、甘蓝型油菜隐性核不育杂种的中亲优势和超亲优势分析54个杂交组合及其15个亲本材料主要农艺性状的中亲优势分析结果表明：主花序有效角果数的中亲优势平均值(23.86%)最大,变幅为-0.97%～56.89%,有28个组合的中亲优势大于20%；其次是产量性状(23.11%),中亲优势变幅为-6.77%～48.25%,有34个组合的中亲优势大于20%；第三是角粒数(13.03%),中亲优势变幅为-12.32%～34.91%,有7个组合的中亲优势大于20%。超亲优势以产量性状的平均值最大(15.48%),变幅为-12.91%～45.19%；其次是主花序有效角果数(9.72%),超亲优势变幅为-20.77%～39.02%；第三是角粒数(6.4%),超亲优势变幅为-18.49%～31.75%；单株有效角果数的超亲优势平均值(0.66%)最小。说明在高密度直播种植条件下,甘蓝型油菜隐性核不育杂交种的产量杂种优势主要决定于主花序有效角果数和角粒数。4、遗传距离与产量杂种优势的相关性分析通过SSR标记估算出6个隐性核不育系和9个恢复系之间的遗传距离。相关性分析结果表明：亲本材料间遗传距离与杂交种产量的相关系数为0.33,与杂交种产量性状的中亲优势相关系数为0.17,而与杂交种产量性状的超亲优势相关系数只有0.08,均未达到显著相关水平;证明SSR分子标记不能准确地预测甘蓝型油菜隐性核不育杂种的产量杂种优势。