目的 观察复方甲亢片配合¹²¹碘(¹³¹I)治疗Graves病的临床疗效，并评阶其治疗效果和临床价值。 材料与方法 将121例Graves病患者随机分为两组：（1）对照组：单纯¹³¹I治疗组58例，采用¹³¹I一次性口服治疗；（2）研究组：¹³¹I加复方甲亢片治疗组51例，在给予¹³¹I一次性口服后第5天给予复方甲亢片治疗2个月。治疗前，检测每例患者的甲状腺24h吸¹³¹碘率（RAIU）、有效半衰期（EHL）及血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、高灵敏度促甲状腺激素（sTSH）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺微粒体抗体（TMAb）、促甲状腺激素受体抗体（TRAb）；估算甲状腺质量、每克甲状腺组织给予¹³¹I剂量及总¹³¹I给予剂量，并分级量化每个指标值。分别于治疗后2、4、12月随访患者，比较两组治疗后临床指标的变化，观察复方甲亢片对¹³¹I治疗甲亢的疗效影响。对复方甲亢片配合¹³¹I的治疗效果从临床症状和体征、甲状腺功能（FT3、FT4、sTSH）、甲状腺自身免疫抗体（TGAb、TMAb、TRAb）、临床控制率、早发甲减发生率及复发率等方面进行评价。数据进行自身前后对照和组间两两比较。 结果 1．治疗后两月内症状加重及并发症发生情况 服¹³¹I后1～4周，两组均有部分病例出现甲亢症状加重，研究组症状加重的病例明显低于对照组，其发生率分别为：研究组6.56％（4／61），对照组84.48％（49／58），两组有着显著性差异（P＜0.01）。研究组早期并发症明显减少：甲状腺炎，发生率：研究组1.64％（1／61），对照组20.7％（12／58）（P＜0.05）；甲亢危象，发生率：研究组0％（0／61），对照组1.7％（1／58）（P＜0.05）。2．治疗后2月时研究组症状和体征改善明显优于对照组（P＜0.01）。3．血清甲状腺功能变化情况 治疗2月后，两组血清FT3、FT4含量均显著下降，其中以研究组尤为明显（P＜0.01）；治疗4月、12月后，两组血清FT3、FT4含量均降至正常，两组间比较差异无显著性（P＞0.05）；治疗2月后