【摘 要】
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目的:观察SIRT2是否在HUVECs细胞中表达,同时研究ox-LDL诱导下的HUVECs细胞中SIRT2表达情况。方法:1.HUVECs细胞的培养:复苏HUVECs细胞,将细胞置于事先配好的培养基内进行培
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目的:观察SIRT2是否在HUVECs细胞中表达,同时研究ox-LDL诱导下的HUVECs细胞中SIRT2表达情况。方法:1.HUVECs细胞的培养:复苏HUVECs细胞,将细胞置于事先配好的培养基内进行培养,每天观察细胞形态及数量变化。2.通过MTT法检测HUVECs细胞在不同浓度ox-LDL刺激后的生存情况。3.体外培养HUVECs细胞,用ox-LDL处理HUVECs细胞建立内皮细胞炎症反应模型,然后进行试验分组,将HUVECs分为对照组(未加入ox-LDL),低浓度组(ox-LDL50mg/L)组以及高浓度组(ox-LDL 100mg/L),不同浓度的ox-LDL分别处理HUVECs细胞24h和48h。4.体外培养HUVECs细胞,用Western blotting检测HUVECs细胞中SIRT2及NLRP3的蛋白表达情况。5.体外培养HUVECs细胞,用Real-Time PCR检测HUVECs细胞SIRT2及NLRP3的mRNA表达情况。结果:1.HUVECs细胞中存在SIRT2的表达。2.不同浓度的ox-LDL均可以抑制HUVECs细胞的增殖。3.随着ox-LDL浓度的增加,HUVECs细胞中SIRT2及NLRP3表达程度逐渐增长,同时呈现出浓度依赖性特征。结论:ox-LDL可以促进HUVECs细胞炎症因子NLRP3的表达,同时引起SIRT2的表达水平的增高,并且两者都呈浓度依赖性增高。
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