研究目的:大部分前列腺炎症状对于患者和医生来说都是一种病因复杂且难于根治的疾病,其症状难以量化以及有效治疗,严重影响着患者的生活质量与身心健康。本研究拟通过构建NOD雄性小鼠自身免疫性慢性非细菌性前列腺炎(CNP)模型研究P2X7R,NLRP3和IL-1β的表达情况,进而探讨P2X7R介导IL-1β在CNP中可能的作用和机制。研究方法:24只小鼠被随机分为四组,分为正常对照组和CNP模型组,ATP+CNP组和BBG+CNP组,每组6只,待小鼠麻醉成功以后,在CNP组,ATP+CNP组和BBG+CNP组中,每只小鼠在其皮下多点注射前列腺蛋白-弗氏佐剂乳化液,然后在每只小鼠大腿肌肉注射0.1ml百白破三联疫苗,两周后再次以同样的方法加强免疫一次。在首次免疫后第四周开始时,ATP+CNP组和BBG+CNP组分别腹腔注射干预药物,CNP组注射等量生理盐水,每天一次,连续三周。研究结果:CNP小鼠模型的前列腺组织在HE染色下观察符合慢性前列腺炎的病理变化,免疫组化结果以及Western blot检测结果显示均表现为CNP模型组P2X7R,NLRP3和IL-1β的表达水平均高于正常对照组,同时ATP+CNP组较CNP模型组P2X7R,NLRP3和IL-1β升高,BBG+CNP组较CNP组P2X7R,NLRP3和IL-1β下降,且差异具有统计学意义(P<0.05)。研究结论:P2X7R介导IL-1β在CNP模型中表达水平增高,并参与了前列腺炎症的发生发展过程,本研究为慢性前列腺炎的可能发病机制和临床诊治提供了一种新的思路。