单性化养殖在提高水产养殖动物的生产效率和养殖产量方面具有重要应用前景，其成功开展需要成熟的性别控制技术作为基础。然而由于对虾类性别决定和性别分化分子机制的了解仍处于初步阶段，因此开发有效的性控技术实现大规模养殖尚存在很大的难度。本论文通过构建对虾促雄性腺消减杂交文库和全长cDNA文库，对其性别决定和性别分化的分子机理进行了初步的探索，并尝试开发了对虾早期发育阶段性别探针，为阐述对虾性别决定和性别分化分子机制、开发有效的对虾性控技术提供了理论基础和指导。本论文的主要进展如下：1、构建的促雄性腺相关组织全长cDNA文库中，共测序得到745个unigene，对序列进行全长分析，在745条序列中，有455条序列有相关同源信息（E<1×e-5），其中全长336条，完整性比率为334/455=73.4%。利用抑制性消减杂交（SSH）技术，构建了对虾促雄性腺相关组织的消减文库，对测序成功的402个有效EST片段进行生物信息学分析，最终得到48个contig和104个singlet；选取11个差异表达基因，利用半定量RT-PCR技术对其在促雄性腺相关组织和对虾其它各组织的表达模式进行了检测，结果显示除1个基因在促雄性腺相关组织和精巢中都表达外，其余基因均特异地在促雄性腺相关组织表达，证明了我们构建的消减文库效率很高；对上述选取的11个基因进行两轮的RT-PCR检测后，筛选了1个在对虾早期发育阶段可用于鉴定性别的分子探针。为了进一步研究感兴趣基因在对虾中的生物学功能，选取文库中获得的transformer2（FcTra-2）、sex lethal（FcSxl）、doublesex（FcDsx）、insulin-likeandrogenic gland hormone（FcIAG）和crustacean hyperglycemic hormone（FcCHH）等基因进行相关研究分析，为深入探索对虾性别决定和性别分化的分子机制奠定了基础。2、成功获得中国明对虾FcTra-2、FcSxl和FcDsx基因。通过选择性剪切，FcTra-2基因产生三种形式的成熟mRNA，它们在性腺中的表达量均显著高于其它组织；其中一种形式的FcTra-2（Fctra-2c）在卵巢中的表达量显著高于其在精巢中的表达量，并且它在对虾性腺分化之前的糠虾时期表达量急剧上升，暗示着它可能参与了对虾的性别决定过程；对FcSxl和FcDsx进行了初步的表达分析，发现它们在卵巢和精巢中的表达水平都存在明显的差异。3、克隆得到Fc-IAG基因的全长cDNA和DNA序列，并发现Fc-IAG的前体mRNA通过选择性剪切产生两种不同形式的成熟mRNA Fc-IAG1和Fc-IAG2，分析发现都具有其它甲壳动物物种中IAG的保守结构特征。进一步的研究结果显示，Fc-IAG1和Fc-IAG2可能具有不同生物学功能；研究还通过分析基因的5’侧翼序列转录因子结合位点，初步揭示了它们可能的转录表达调控机制，为后续的功能研究奠定了基础。4、分离得到中国明对虾两种不同形式的FcCHH基因序列（FcCHH1和FcCHH2），序列分析发现它们的推导氨基酸序列具有78%的相似性，但来源于基因组中两个不同的基因拷贝；与其他研究结果不同的是，FcCHH特异地在雄性对虾精荚囊内壁的上皮细胞中表达；发育过程表达分析显示FcCHH随精荚囊出现开始表达；利用原核表达技术进行了FcCHH的体外重组表达，并制备了兔源多克隆抗体，为蛋白水平揭示其功能提供了条件。