氧化应激与哮喘气道炎症、气道重塑的关系及药物干预的实验研究

来源 :南昌大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lingxiaodong
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目的:建立SD大鼠哮喘气道重塑模型;探讨在哮喘气道重塑模型基础上,氧化应激与气道炎症、气道重塑的关系,及经抗氧化剂茶多酚、冬虫夏草软胶囊(金水宝)干预后,对氧化应激、气道炎症、气道重塑的影响。为防治哮喘气道重塑提供新的研究依据。方法:1、利用卵蛋白(OVA)加免疫佐剂(氢氧化铝凝胶)间隔7天致敏和隔日雾化OVA,并延长OVA激发时间的方法,建立大鼠慢性哮喘气道重塑模型。将64只健康雌性SD大鼠按随机数字表法分为:正常对照组、哮喘组,每组再分4周、8周、12周、16周四个时间段,每小组8只。正常对照组所有干预用生理盐水代替。观察指标:①肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)细胞计数与分类,②肺组织行苏木精-伊红(HE)染色、过碘酸雪夫(PAS)染色、Masson染色及转化生长因子-β1(TGF-?1)的免疫组化染色。图像分析:进行支气管周围炎性指数及杯状细胞粘液指数评分,测定支气管壁的平滑肌面积(WAm)、胶原沉积面积(Wcol),并用支气管内周长(Pbm)标化,测定肺组织TGF-?1的积分光密度值(IOD值)。2、在成功建立大鼠哮喘气道重塑模型的基础上。将48只大鼠随机分为:对照组、模型组、早期布地奈德组(早BUD组)、早期茶多酚组[早TP组,400 mg/(kg·d)]、晚期布地奈德组(晚BUD组)、晚期茶多酚组[晚TP组,400 mg/(kg·d)],每组8只。早BUD组、早TP组在造模2周前给药,晚BUD组、晚TP组在造模5周后给药。造模12周时观察指标:①BALF细胞计数与分类;②采用亲和素-生物素酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA)测定肺组织TGF-β1含量,采用硫代巴比妥(TBA)法测定肺组织丙二醛(MDA)含量;用黄嘌呤氧化酶法测定肺组织超氧化物歧化酶(SOD)活力;③肺组织病理观察及图像分析:进行支气管周围炎性指数及粘液指数评分,测定支气管壁的WAm/Pbm、Wcol/Pbm,测定肺组织TGF-?1的IOD值。3、在成功建立大鼠哮喘气道重塑模型的基础上,探讨中药冬虫夏草软胶囊对哮喘大鼠氧化应激、气道炎症、气道重塑的影响。将40只大鼠随机分为5组:对照组(A组)、哮喘组(B组)、布地奈德组(C组)、冬虫夏草低剂量组[D组,310 mg/(kg·d)]、冬虫夏草高剂量组[ E组,620 mg/(kg·d)],每组8只。药物干预均在造模5周后进行,造模12周时观察指标[具体同上2观察指标]。结果:1、大鼠在哮喘造模4周时即出现明显的气道管腔缩窄,支气管上皮细胞脱落,支气管粘膜增厚、皱襞增多、延长,肺泡间隔、气道平滑肌增厚,胶原沉积增多,支气管粘膜上皮间杯状细胞明显增生、粘液分泌旺盛,TGF-β1广泛表达并增强,且随时间推移上述改变呈增加趋势;哮喘组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞(Eos)计数、中性粒细胞(PMN)计数、炎性指数、粘液指数明显增多,且随着时间推移,Eos计数呈逐渐下降趋势,PMN计数呈逐渐升高趋势。相关分析表明,BALF细胞总数与炎性指数呈良好的正相关性,气道胶原沉积面积与TGF-β1的表达呈良好的正相关。说明SD大鼠哮喘气道重塑模型建立成功。2、在成功建立大鼠哮喘气道重塑模型的基础上,经抗氧化剂茶多酚、中药冬虫夏草干预后,MDA含量明显降低,SOD活性明显升高,且BALF细胞总数、Eos、PMN、粘液指数、炎性指数均明显减少,其中PMN、粘液指数减少的最明显。且茶多酚早期干预优于茶多酚晚期干预,冬虫夏草高剂量优于冬虫夏草低剂量,晚期单用布地奈德疗效最差。相关分析表明,MDA含量与SOD活性呈良好的负相关性,粘液指数、PMN计数与MDA含量均呈良好的正相关性。说明氧化应激水平越高,气道炎症越明显,经抗氧化剂茶多酚、冬虫夏草干预后,气道炎症有明显改善。3、经抗氧化剂茶多酚、冬虫夏草干预后,支气管平滑肌面积、胶原沉积面积、TGF-β1表达及含量明显减少。且茶多酚早期干预优于茶多酚晚期干预,冬虫夏草高剂量优于冬虫夏草低剂量,晚期单用布地奈德疗效最差。相关分析表明,胶原沉积面积、TGF-β1表达与MDA含量呈良好的正相关性。说明氧化应激水平越高,气道重塑越明显,经抗氧化剂茶多酚、冬虫夏草干预后,气道重塑有改善。结论:1、采用间隔7天致敏,延长雾化卵蛋白时间的方法,可以成功建立良好的SD大鼠哮喘气道重塑模型。且哮喘模型早期就有气道重塑的改变,后期BALF的PMN计数逐渐升高。2、氧化应激可能是哮喘气道重塑形成的机制之一。氧化应激水平越高,哮喘气道重塑越明显。茶多酚、冬虫夏草软胶囊可能通过控制氧化应激水平,降低气道炎症(特别是PMN)、减少粘液细胞增生/分泌、抑制TGF-β1表达,而改善气道重塑的形成,有效的缓解或者是一定程度上控制了慢性哮喘气道重塑的发展。3、早期予以茶多酚、布地奈德干预可以很好的控制哮喘气道炎症,延缓气道重塑的形成及发展。而晚期干预茶多酚及冬虫夏草高剂量优于单用布地奈德疗效。
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