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目的:研究在快速血流状态下,超声微泡声诺维是否能有效传输eNOS基因表达于兔主动脉,以及对高脂喂食兔胸腹主动脉动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)形成的影响。方法:构建pEGFP-eNOS真核表达重组体并大量制备。耳缘静脉注射声诺维与eNOS基因混合物,同时采用诊断超声仪照射兔胸腹主动脉处3分钟,于照射后2天、7天、14天后取兔主动脉血管,荧光显微镜及Western Blot检测eNOS基因的表达。38只6-8周龄雄性新西兰大耳白兔随机分为3组:对照组、高脂模型组及eNOS预防组。eNOS预防组为高脂喂食同时进行声诺维传输eNOS基因治疗,每12天治疗一次,共治疗4次。喂食4周后,HE染色及免疫组化检测血管内膜中膜增生情况;12周后,油红O染色检测胸腹主动脉AS斑块的面积大小。结果:声诺维可有效传输eNOS基因至兔主动脉全层,2天后eNOS基因即可高表达,7天后仍显示高表达,表达可持续至14天。声诺维传输eNOS基因可有效抑制兔胸腹主动脉内膜和中膜的增生及斑块的形成(P<0.01),eNOS预防组与高脂模型组相比,内膜/中膜厚度比减少了43.55%,斑块/内膜面积比减少了45.19%。结论:声诺维可在快速血流状态下,安全、高效传输eNOS基因入兔主动脉血管壁全层并有效表达,建立了一种新的eNOS基因传输技术。声诺维传输eNOS基因表达可有效抑制兔胸腹主动脉内膜和中膜的增生、抑制AS斑块的形成。为临床AS的特异性基因治疗提供了新思路和新方法。