随着人们生活水平的提高,家居装饰趋于多样化。由于工业胶粘剂的广泛使用,室内污染问题随之而来,其中甲醛（HCHO）气体具有毒性大、挥发周期长的特点而受到人们重视。为了消除室内HCHO,科研人员为此进行了大量研究。其中,贵金属催化剂在转化HCHO应用中,有着良好的性能和较低的能耗,但高昂的费用使其难以广泛使用。因此,在实际应用中,开发廉价、高活性的催化剂是有必要的。本文通过水热和热分解的方式制备了ε-Mn O₂催化剂,通过调控制备条件优化了催化剂的形貌以及缺陷结构。在优化的基础上引入助催化剂,以进一步提升其性能,制得核壳结构（ε-Mn O₂/Ce O₂@Ce O₂）催化剂。同时,通过系统的表征手段揭示了催化剂的形成机理,以及协同作用机制。首先,通过乙二胺（EDA）+三甘醇（TEG）体系捕集CO₂合成CO₂储集材料（CO₂SM）,CO₂SM在水热过程中能提供CO₃^2-,还可以调节水溶液的黏度和p H值。Mn²⁺溶液和不同质量的CO₂SM反应后可制得不同形貌的Mn CO₃前驱体,反应后滤液中剩余的EDA和TEG可重新捕集CO₂,并循环制备Mn CO₃前驱体。通过调控水热条件实现了Mn CO₃前驱体形貌结构的可控,制得三种形貌均一的前驱体,依次为斜方形、纳米块堆积的球形和纳米粒子堆积的球形。不同形貌的Mn CO₃前驱体经热分解后可以制得不同形貌的ε-Mn O₂催化剂。通过这种水热-热分解的方式实现了ε-Mn O₂催化剂结构和缺陷的调控。其中,合成的纳米粒子堆积的球形ε-Mn O₂催化剂具有最大的比表面积和氧空位缺陷,具有良好的催化活性,在110oC时ε-Mn O₂催化剂可以将含有160 ppm HCHO,21%O₂,N₂平衡的气体在84 L·g^-1·h^-1的气时空速下完全转化,转化率可在72 h内保持在96%以上。将Ce³⁺与Mn²⁺混合溶液和CO₂SM进行水热反应时,两种离子呈现竞争机制,Mn²⁺生成了Mn CO₃但是Ce³⁺在溶液中形成了Ce O₂,最终制得Mn CO₃@Ce O₂前驱体。热分解前躯体可以制得（ε-Mn O₂/Ce O₂）@Ce O₂核壳结构的催化剂,两组分协同作用明显,催化剂活性进一步提升。系统表征揭示了催化剂中双组份的协同作用机制,并讨论了催化剂形成机理。（ε-Mn O₂/Ce O₂）@Ce O₂催化剂在80oC时可以将含有180 ppm HCHO,21%O₂,N₂平衡的气体在100 L·g^-1·h^-1的气时空速下完全转化,催化剂有着良好的稳定性,HCHO转化率在72 h内保持95%,在140 h内保持73.8%以上。