随着高能耗产业如电动交通工具等的迅猛发展,传统的锂二次电池性能已不敷使用,亟需发展能量密度数倍于现有材料、综合性能更优的高性能电极材料。高性能锂二次电池电极材料构筑的关键在于通过对储锂活性材料组成结构、功能性质等的调控来增强其结构热力学稳定性及反应动力学。针对这一关键科学问题,本文面向高容量锂二次电池纳米复合电极材料设计、构筑及应用研究展开,通过对纳米复合电极材料表面性质、结构形貌、孔隙结构等的精细调控以实现高容量、长寿命纳米复合电极材料的创制,具体研究内容如下：基于单氰胺分子在石墨烯表面的原位聚合反应,建立了具有高氮含量的氰胺聚合物功能化石墨烯制备新策略。在不损伤石墨烯导电性及结构完整性的前提下提高其表/界面反应活性,成功在其表面耦合超细Fe304纳米颗粒,构筑了Fe304纳米颗粒/富氮碳功能化石墨烯复合结构。该纳米复合结构降低了锂离子及电子的传输路径,提高了电极的整体结构和界面稳定性,展现出优异的长期循环稳定性及大电流充放电性能：在2-5 A g-1电流密度下稳定循环1000次后比容量为540-690 mAhg-1容量保持率80%以上；10Ag-1电流密度下比容量为443 mAhg-1,仍高于传统石墨负极材料的理论比容量(372 mAh g-1)。基于葡萄糖分子在石墨烯表面的原位聚合反应,成功构筑了具有高反应活性的水热碳功能化石墨烯复合结构。基于石墨烯表面水热碳对Fe3+的吸附效应与纳米限域效应,成功制备了微孔碳功能化石墨烯包覆Fe3O4量子点的二维复合结构。由于Fe3O4量子点超短的离子扩散长度与高反应活性以及外层微孔碳的保护作用,二维复合结构的储锂性能明显优于上章构筑的Fe3O4纳米颗粒/富氮碳功能化石墨烯复合结构,在10Ag-1大电流密度下循环1000次后比容量仍可保持420 mA h g-1以上,容量保持率高达91.3%。以具有纳米二级结构的柔性自支撑活性碳布(ACF)为基底材料,通过温和可控的水热反应在其表面均匀沉积TiO2(B)纳米薄片作为活性组分,成功构筑了具有优异倍率性能及超长循环寿命的TiO2(B)/ACF柔性整体式电极。此类整体式电极可直接应用为锂离子电池电极,无需使用粘结剂、导电剂等其他助剂,亦无需使用较重的金属集流体,在20 C的超大倍率下循环2000次后,电极的比容量仍高达130 mAh g-1,且多次折叠后电极性能基本不受影响。以聚苯乙烯微球为结构模板,结合碳纳米管的物理三维组装策略,成功构筑了具有大孔-中孔多级孔结构的自支撑碳纳米管薄膜电极并应用为锂空气电池正极。以金属锂为对负极构筑的锂空气电池在50 mAg-1电流密度下比容量高达4683 mA h g-1;以空气电极及放电产物Li2O2质量为基准计算的能量密度高达1870-2570 Wh kg-1,远超目前锂离子电池正极LiCo02的性能。