本文主要研究以氧气为氧化剂,氧化脱除模拟燃油中的稠环噻吩类硫化物。首先,在无催化剂、无萃取剂的反应体系中,利用烃类自氧化产生的有机过氧化物将硫化物氧化。实验结果表明,烃类自氧化产生的有机过氧化物对二苯并噻吩(DBT)有很好的氧化效果。在反应温度140℃、反应时间4 h、初始氧气分压0.4 MPa的条件下,能将98.4%的DBT氧化。对反应产生的白色晶体进行了 FT-IR、1H-NMR表征,确定该白色晶体为氧化产物二苯并噻吩砜(DBTO2)。在模拟柴油中加入不同烃类组分,研究不同烃类对DBT氧化脱除的影响。实验结果表明,十二烷、环己烷等的加入对DBT的脱除没有影响,二甲苯的加入对DBT的脱除存在一定的影响。研究烃类自氧化脱除硫化物的反应机理,得出该反应为自由基链式反应,并测定反应过程中产生的过氧化物含量。另外,还研究了脱除噻吩(Th)的最佳反应条件,结果表明,在反应温度150℃、反应时间4h、初始氧气分压0.8 MPa、V(Water)/V(Oil)比3:1的条件下,能脱除81.88%的噻吩。为降低反应温度,减少副反应,制备一系列的H3+xPVxMo12-xO40(x=1-3)催化剂,研究在以氧气为氧化剂的条件下杂多酸催化剂对DBT的催化氧化效果,其中H5PMo10V2O40的催化效果最好。利用FT-IR、XRD、UV-Vis、TG对催化剂进行表征。结果表明,制备的H3+xPVxMo12-xO40(x=1-3)催化剂保持了杂多酸的Keggin结构,V原子是催化剂的活性中心,反应中H5PMo10V2O40与氧气反应产生超氧自由基,超氧自由基与H5PMO10V2O40催化剂反应生成超氧钒活性物种,然后生成的超氧钒活性物将二苯并噻吩氧化。H5PMo10V2O40催化氧化脱除硫化物的反应中,在反应温度125℃、反应时间4 h、初始氧气分压0.3 MPa、催化剂用量0.1 g的条件下,DBT和4,6-二甲基二苯并噻吩可以完全脱除,而苯并噻吩的脱除率仅达到60%。在不同烃类对H5PMo10V2O40催化氧化DBT的研究中发现,直链烷烃对DBT的脱除没有影响,而环烷烃和芳烃的影响较大。